N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formil-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida 丨 CAS 356068-86-5

N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formil-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida 丨 CAS 356068-86-5
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS086929
CAS NO.: 356068-86-5
Pureza (HPLC): 98%min
Nome do produto: n - (2 - (dietilamino) etil) -5-formil-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida
Fórmula Molecular: C14H23N3O2
Peso molecular: 265.35
Sinônimo (s): 5 - Formil-2,4-dimetil-1H-pirrole-3-carboxílico (2-dietilaminoetil) amida
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó sólido branco
Pureza 99% min

 

Informações de transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2933199090999

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8 graus

Condição para evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

100kg/mês

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2008

Estoque

 

 

 

 

Aplicações

 

N - (2 - (dietilamino) etil) -5-formil-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida (CAS 356068-86-5) é uma derivada da pirro funcionalizada. Sua estrutura, apresentando um núcleo de pirrol, funcionalidade de aldeído e cadeia lateral de dietilaminoetil, a torna adequada para a síntese de moléculas bioativas, incluindo inibidores de enzimas, ligantes de receptores e candidatos terapêuticos. É particularmente valioso na descoberta de medicamentos para projetar compostos com atividade biológica direcionada, incluindo agentes do sistema nervoso central e terapêutica anticâncer. Os grupos aldeído e carboxamida fornecem locais reativos para reações de condensação, acoplamento e derivatização, permitindo a criação de análogos estruturalmente diversos para estudos de relação de estrutura -atividade (SAR).

 

Benefícios

 

Os benefícios desse derivado de pirrol estão em sua reatividade multifuncional e versatilidade estrutural. O grupo aldeído permite a condensação seletiva e a formação da base de Schiff, enquanto a porção dietilaminoetil melhora a solubilidade e pode melhorar as propriedades farmacocinéticas dos derivados. O anel pirrol fornece um andaime rígido e planar que suporta interações de ligação em alvos biológicos, e o grupo carboxamida permite interações adicionais de funcionalização ou hidrogênio -. Essa combinação de recursos faz do composto um intermediário altamente adaptável para a química medicinal, permitindo o design de moléculas com melhoria de potência, seletividade e medicamento - como propriedades.

 

Conclusão

 

Em resumo, n - (2 - (dietilamino) etil) -5-formil-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida é um intermediário importante em pesquisa farmacêutica e química medicinal. Suas aplicações incluem a síntese de inibidores enzimáticos, ligantes receptores e análogos bioativos, enquanto seus benefícios estão na versatilidade estrutural, funcionalidade reativa e contribuição para perfis farmacológicos otimizados. À medida que a descoberta de medicamentos continua a exigir andaimes multifuncionais para terapias direcionadas, esse composto continua sendo uma ferramenta valiosa para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

 

 

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