Protoporphyrin Ix Dimetil Ester 丨 Cas 5522-66-7

Protoporphyrin Ix Dimetil Ester 丨 Cas 5522-66-7
Introdução de Produto:
Catálogo NO .: SS024172
Cas no .: 5522-66-7
Pureza: 98% min
Nome do produto: Protoporphyrin IX Dimetil éster
Fórmula molecular: C36H38N4O4
Peso molecular: 590.71
Synonym(s):21H,23H-Porphine-2,18-dipropanoic acid-7,12-di(ethenyl-2-14C)-3,8,13,17-tetramethyldimethylester
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

Aparência

Pó roxo

Pureza

98% min

Ponto de fusão

225 - 228 grau

Solubilidade

Insolúvel em água, metanol; muito ligeiramente solúvel em clorofórmio; solúvel em DMF e DMSO

Solventes residuais

Diclorometano: 30 ppm max

 

Informações de fabricação

Parâmetro

Especificação

Capacidade

20kg/ano

Freqüência

 

Principais países de exportação

UE, EUA, Coréia, Japão

Capacidade/lote

500g

Experiência

Produção desde 2008

Estoque

 

 

 

Introdução

 

Protoporphyrin Ix Dimetil Ester 丨 Cas 5522-66-7é um derivado quimicamente modificado deProtoporphyrin IX, a natural tetrapyrrole compound that serves as the immediate precursor to heme, chlorophyll, and other important biological pigments. The dimethyl esterification of the two carboxyl groups increases its lipophilicity and stability, making it valuable for biochemical studies and applications in photodynamic therapy (PDT) and catalysis.

 

Aplicações

 

1. pesquisa bioquímica

Usado como acomposto de modeloPara estudar a estrutura, a função e a reatividade das porfirinas e proteínas contendo heme .

Ajuda a investigarCaminhos de biossíntese de Hemee o papel da protoporfirina IX no metabolismo celular .

Serve como uma sonda emEstudos espectroscópicos(UV-vis, fluorescência) Devido às suas propriedades fotofísicas distintas .

2. terapia fotodinâmica (PDT)

Protoporfirina IX e seus derivados são potentesfotossensibilizadores; O éster dimetil é explorado por sua captação celular aprimorada e fotoestabilidade .

Após a ativação da luz, geraespécies reativas de oxigênio (ROS)capaz de matar células cancerígenas ou patógenos .

Usado experimentalmente no tratamento deCâncer, doenças de pele, econdições infecciosas.

3. Catálise e ciência do material

Atua como umcatalisador ou precursor do catalisadorNas reações de oxidação e química orgânica sintética, imitando o comportamento das enzimas naturais de heme (e . g ., cytochrome p450) .

Incorporado emMateriais funcionais, como sensores e eletrônicos moleculares, devido à sua atividade redox e forte absorção de luz .

4. Desenvolvimento de medicamentos

Usado no design e teste deAnálogos Hemee inibidores direcionados a enzimas dependentes de heme .

Facilita a triagem de compostos que afetammetabolismo do heme, relevante para doenças como porfirias e malária .

 

Benefícios

 

1. lipofilicidade e estabilidade aprimoradas

Os grupos éstres metila aumentam a solubilidade em solventes orgânicos e permeabilidade à membrana, melhorando a biodisponibilidade em estudos celulares .

Mais quimicamente estável do que a protoporfirina IX livre, facilitando o manuseio e o armazenamento .

2. fortes propriedades fotofísicas

Absorve fortemente na região visível (Soret e Q-Bands), tornando-a útil em aplicações espectroscópicas e fotodinâmicas .

Geração eficiente de oxigênio singleto e outros ROS mediante iluminação .

3. ferramenta bioquímica versátil

Imita o Heme Natural, permitindo modificação e funcionalização para estudos mecanicistas detalhados .

Útil para investigar interações enzimas e vias envolvendo porfirinas .

4. eficiência catalítica

Catalisa as reações de oxidação em condições leves, oferecendo alternativas mais verdes a oxidantes químicos severos .

Fornece uma plataforma para desenvolver catalisadores sintéticos inspirados pela natureza .

 

Conclusão

 

Protoporphyrin Ix Dimetil Ester 丨 Cas 5522-66-7é um derivado importante de porfirina com aplicações abrangendoPesquisa bioquímica, Terapia fotodinâmica, catálise, eDesenvolvimento de medicamentos. Its increased lipophilicity and stability compared to protoporphyrin IX enable enhanced experimental versatility. This compound serves as a vital tool for understanding heme biochemistry, developing new therapeutic modalities, and designing biomimetic catalysts.

 

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