(R)-(+)-glicidol 丨 Cas 57044-25-4

(R)-(+)-glicidol 丨 Cas 57044-25-4
Introdução de Produto:
Cas no.: 57044-25-4
Pureza cromatográfica (por GC): 97% min
Nome do produto: (r)-(+)-glicidol
Sinônimo (s): (r) -3- hidroxy -1, 2- epoxyPropane; (R) -oxiranemethanol; (R)-(+)-oxirano -2- metanol
Catálogo no.: SS097012
Certificações: ISO9001
Fórmula molecular: C3H6O2
Peso molecular: 74.08
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações de (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Propriedade

Valor

Aparência

Líquido claro a amarelo iluminado

Pureza cromatográfica (por GC)

97% min

Água (por KF)

0. 5% máx

Rotação óptica específica [] 20/D

+13 grau para +18 grau

Identificação (GC)

O tempo de retenção do pico principal no cromatograma da solução da amostra corresponde ao do cromatograma da solução padrão, conforme obtido na pureza.

 

Informações de transporte de (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

2810

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2910900090101

Estabilidade e reatividade

A polimerização pode ocorrer sob as influências do calor, luz

Armazenar

Mantenha o recipiente bem fechado. Armazene em um freezer.

Condição para evitar

Aquecer. Exposição à chama aberta de faísca elétrica à umidade. Exposição à luz.

Pacote

 

 

Informações de fabricação de (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

 

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade/lote

500kg/lote

Experiência

Produção desde 2000

Instalações

 
Introdução

 

(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 é uma forma enantiomericamente pura de glicidol, um composto orgânico com um grupo funcional glicidil. É um composto quiral com um grupo hidroximetil (-CH2OH) conectado a um anel de epóxido de três membros. Esta molécula desempenha um papel importante em várias aplicações químicas e industriais, especialmente na síntese de produtos químicos e produtos farmacêuticos finos.
Síntese:
(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 pode ser sintetizado através de vários métodos, incluindo:
1. Resolução quiral do glicidol racêmico: a mistura racêmica de glicidol (que contém (r) e (s) enantiômeros) pode ser resolvida usando reagentes ou catalisadores quirais para isolar o (r)-(+)-enantiômero.
2. A síntese diretora dos materiais de partida quiral: a forma (r)-(+)-pode ser sintetizada diretamente a partir de precursores quirais, geralmente através de reações assimétricas, envolvendo o uso de reagentes ou catalisadores quirais para garantir a formação do enantiômer desejado.

 

Aplicações de(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

1.Pharmaceutical Industry:
Intermediários ochirais: (R)-(+)-O glicidol serve como um intermediário-chave na síntese de vários produtos farmacêuticos. Sua natureza quiral é crucial na criação de medicamentos enantiomericamente puros, que são essenciais para a eficácia e a segurança farmacológicas.
Osíntese de derivados glicidil: é usada como precursor para a síntese de ésteres de glicidil e outros derivados de glicidil, que são empregados na produção de formulações de medicamentos, como cremes e pomadas tópicas.
Osíntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs): a porção (r)-(+)-glicidol pode ser incorporada à estrutura molecular de várias APIs para melhorar a bioatividade e seletividade dos compostos farmacêuticos.
2.Synthesse de polímeros biodegradáveis:
O (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 é usado na síntese de poliésteres biodegradáveis ​​e outros biopolímeros. Esses polímeros encontram aplicações em dispositivos biomédicos, sistemas de administração de medicamentos e engenharia de tecidos. O centro quiral em (r)-(+)-glicidol é essencial para o controle das propriedades do polímero e suas taxas de degradação.
3. Bloco de construção quiral na síntese orgânica:
OEAs Um bloco de construção quiral, (R)-(+)-O glicidol é usado na síntese de outros compostos quirais. É empregado na produção de várias moléculas chiralmente puras para uso em produtos químicos finos, agroquímicos e outros produtos químicos especializados.
4. Indústria de Fabvas e Fragrâncias:
O (r)-(+)-O glicidol pode ser usado na síntese de certos compostos e fragrâncias de sabor, onde a quiralidade desempenha um papel crucial no aroma ou no sabor característico. A forma enantiomérica específica pode transmitir propriedades sensoriais desejadas.
5. Revestimentos de superfície:
OUTHE GRUPO GLICIDIL EM (R)-(+)-O glicidol é reativo e pode ser utilizado na produção de resinas epóxi. Essas resinas são usadas na formulação de revestimentos de superfície, adesivos e materiais encapsulantes. A natureza quiral do composto pode ser importante na adaptação das propriedades dessas resinas para aplicações especializadas.
6. Reações de polimerização:
O (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 pode ser usado em reações de polimerização de abertura do anel para formar tipos específicos de polímeros ou copolímeros, como aqueles com grupos de epóxido, que são úteis na criação de novos materiais com propriedades mecânicas ou químicas desejáveis.

 

Mecanismo de ação

 

A molécula (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 contém um anel de epóxido que é altamente reativo devido à tensão no anel de três membros. Essa reatividade o torna um intermediário valioso para uma variedade de reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo hidroximetil ligado ao anel de epóxido pode sofrer várias transformações, dependendo das condições de reação e reagentes envolvidos. A quiralidade da molécula, especificamente na configuração (r)-(+)-é fundamental para sua seletividade na síntese assimétrica e para alcançar as propriedades desejadas em produtos farmacêuticos e outros produtos químicos.

 

Conclusão

 

(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 é um composto versátil e importante nos campos da síntese orgânica, fabricação farmacêutica e química de polímeros. Sua natureza quiral o torna indispensável para a síntese de produtos enantiomericamente puros em várias aplicações, incluindo a produção de medicamentos, polímeros biodegradáveis ​​e produtos químicos especializados. Como intermediário na síntese farmacêutica e química fina, (R)-(+)-glicidol desempenha um papel crucial no avanço do desenvolvimento de novos materiais e terapias.

 

 

 

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