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Especificações
| Aparência | Líquido oleoso incolor a amarelo pálido |
| Pureza | 98% mínimo |
| Água | 1,0% no máximo |
| Excesso de enantiômero | 98% mínimo |
Aplicativos
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano (CAS 86087-23-2) é um heterociclo quiral contendo oxigênio amplamente utilizado como intermediário em síntese farmacêutica, agroquímica e de química fina. Sua forma enantiomericamente pura o torna particularmente valioso na preparação de candidatos a medicamentos quirais, ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) e intermediários estereoquimicamente definidos. O grupo hidroxila permite funcionalização adicional por meio de reações de esterificação, eterificação, oxidação ou substituição, permitindo a incorporação em estruturas moleculares mais complexas. Também é usado na síntese de análogos de nucleosídeos, auxiliares quirais e ligantes, bem como em estudos de relação estrutura-atividade onde a estereoquímica controlada é essencial. Em ambientes de pesquisa, serve como um composto modelo para estudar heterociclos quirais e transformações estereosseletivas.
Benefícios
Os benefícios do (S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano surgem de sua alta pureza enantiomérica, simplicidade estrutural e reatividade versátil. A configuração (S) definida permite o controle preciso da estereoquímica na síntese a jusante, o que é crítico para alcançar a atividade biológica desejada e a conformidade regulatória em produtos farmacêuticos. O anel tetrahidrofurano proporciona estabilidade química e solubilidade favorável em solventes orgânicos comuns, enquanto a funcionalidade hidroxila oferece múltiplas vias para derivatização seletiva. Sua compatibilidade com condições sintéticas padrão permite reações eficientes e reprodutíveis e processos escaláveis. Essas propriedades o tornam um bloco de construção quiral confiável e flexível para a construção de moléculas complexas.
Conclusão
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano é um intermediário quiral valioso usado extensivamente em síntese farmacêutica e de química fina. Sua pureza enantiomérica, versatilidade funcional e estrutura heterocíclica estável suportam síntese estereosseletiva eficiente e otimização molecular. Ao permitir um controle preciso sobre a quiralidade e a reatividade, desempenha um papel importante na química medicinal moderna e na síntese orgânica avançada.
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