Especificações
| Aparência: | Líquido amarelo incolor e claro |
| Identificação por HNMR: | Confirmação da estrutura |
| Identificação por HPLC: | O tempo de retenção está em conformidade |
| Pureza por hplc (a%, λ =220 nm): | 98% min |
| EE por HPLC: | 99% min |
| Teor de água (KF): | 0,5% máx |
| Qualquer outra impureza não especificada: | 0,5% máx |
| Resíduo de metal (Zn, Fe, RH): | 20ppm máx |
| Resíduo sobre ignição: | 0,3% máx |
Aplicações
1. Intermediário farmacêutico
Bloco de construção quiral:
Usado na síntese de agentes farmacêuticos quirais, especialmente aqueles que visam sistemas neurológicos ou cardiovasculares.
Precursor dos ingredientes farmacêuticos ativos (APIs):
Atua como um intermediário-chave na produção de ligantes de receptores beta-adrenérgicos, estimulantes do SNC ou análogos de serotonina.
2. Química medicinal e descoberta de medicamentos
Modelo para estudos de relação de estrutura -atividade (SAR):
A estereoquímica e a substituição de halogênio do composto o tornam ideal para explorar o SAR no desenvolvimento de medicamentos em estágio inicial.
Síntese de aminas quirais:
Útil na preparação de outras aminas opticamente puras por meio de síntese, resolução ou derivatização assimétrica.
3. Pesquisa neuroquímica e biológica
Analog dos compostos neuroativos:
Relacionado em estrutura às feniletilaminas, uma classe de compostos conhecidos por modular neurotransmissores como dopamina e serotonina.
Uso em estudos comportamentais e farmacológicos:
Investigado por seus efeitos ou efeitos potenciais de análogos no humor, alerta e vias neurológicas em modelos pré -clínicos.
Benefícios
Chirally Pure:
Sendo o (s) -Enantiomer, ele fornece melhor seletividade e especificidade na síntese quiral, particularmente para compostos biologicamente ativos.
Versatilidade funcional:
O grupo de bromo oferece uma alça para substituição adicional (por exemplo, por meio de reações de acoplamento cruzado), tornando-o ideal para modificação estrutural.
Alto valor sintético:
Como andaime para novas entidades moleculares (NMES), permite que os químicos medicinais desenvolvam análogos com os perfis farmacológicos desejados.
Relevância da pesquisa:
Valioso no estudo de relações estrutura-função em aminas bioativas e na avaliação da farmacocinética enantiosseletiva.
Conclusão
(S)-(-)-4-bromo - - A feniletilamina (CAS 27298-97-1) serve como um intermediário quiral crucial na síntese de compostos biologicamente ativos e pesquisa farmacêutica. Sua estrutura aromática halogenada e pureza óptica o tornam ideal para uso em química medicinal, estudos de SAR e desenvolvimento de agentes neuroativos. À medida que a demanda por moléculas de medicamento quiralmente pura continua a subir, compostos como esse continuam sendo ferramentas vitais na descoberta de medicamentos e na biologia química.
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