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Especificações
| Aparência | Pó branco |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
| Ponto de fusão | 180 graus mínimo |
| Rotação Específica [ ]₍20ᴰ₎ | 0 grau (C=1 em MeOH) |
| Clareza da solução | 0,3 g em 2 mL de H₂O dá uma solução límpida |
| Conteúdo de Água (KF) | 2,0% no máximo |
| Perda na secagem | 2,0% (70 graus, 2 h) |
| Espectro infravermelho | De acordo com a estrutura |
| Espectro de Massa | De acordo com a estrutura |
| Espectro de RMN | De acordo com a estrutura |
Aplicativos
O cloridrato de éster metílico de clorofenilalanina-4-é usado principalmente como intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, compostos relacionados a peptídeos-e produtos químicos finos. Serve como um alicerce na preparação de derivados de aminoácidos, especialmente na construção de unidades modificadas de fenilalanina para descoberta de medicamentos ou pesquisa bioquímica. Na síntese de peptídeos, é usado para incorporar resíduos aromáticos clorados que ajustam a hidrofobicidade, a afinidade de ligação ou o comportamento metabólico em ligações peptídicas. O composto também é aplicado no desenvolvimento de inibidores enzimáticos, ligantes de ligação a receptores e moléculas bioativas onde a porção 4-clorofenil desempenha um papel funcional. Em laboratórios de pesquisa, é frequentemente usado como substrato ou composto de referência em estudos que envolvem metabolismo de aminoácidos, análise quiral e investigações de relações estrutura-atividade. Sua forma éster oferece boa reatividade e facilidade de incorporação em vias sintéticas de múltiplas etapas.
Benefícios
O cloridrato de éster metílico de DL-4-clorofenilalanina oferece diversas vantagens devido à sua versatilidade estrutural e reatividade previsível. A presença do grupo éster e do substituinte 4-clorofenil permite que os químicos introduzam eficientemente a diversidade funcional em intermediários sintéticos, apoiando o desenvolvimento de candidatos a medicamentos e ferramentas bioquímicas especializadas. Sua forma de sal cloridrato melhora o manuseio, a solubilidade e a estabilidade durante o armazenamento, permitindo reações mais controladas e redução da degradação. A compatibilidade do composto com reagentes de acoplamento de peptídeos padrão e estratégias de grupos protetores permite uma síntese simplificada e resultados de rendimento confiáveis. Em ambientes de pesquisa, sua estrutura definida o torna útil para estudos mecanísticos, trabalhos de modificação química e geração de bibliotecas analógicas para exploração de química medicinal.
Conclusão
O cloridrato de éster metílico de DL-4-clorofenilalanina é um intermediário sintético valioso usado no desenvolvimento farmacêutico, na química de peptídeos e na pesquisa bioquímica. Sua estabilidade, funcionalidade estrutural e facilidade de incorporação em moléculas complexas tornam-no uma ferramenta prática e eficaz para criar derivados de aminoácidos modificados e explorar relações estrutura-atividade. Estas características apoiam a sua utilização contínua em diversas aplicações científicas e industriais.
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