Ácido 2,6-diisopropilfenilborônico 丨 CAS 363166-79-4

Ácido 2,6-diisopropilfenilborônico 丨 CAS 363166-79-4
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS087879
Nº CAS: 363166-79-4
Pureza (HPLC): 98,0% min.
Nome do produto: ácido 2,6-diisopropilfenilborônico
Fórmula molecular: C12H19BO2
Peso molecular: 206,09
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Sólido-esbranquiçado
Pureza (HPLC) 98,0% mín.
Água (KF) 0,5% máx.
HRMN Em conformidade com a estrutura

 

 

 

Aplicativos

 

O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico é usado principalmente em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica como um intermediário chave para reações de acoplamento-cruzado, particularmente acoplamentos Suzuki-Miyaura. Ele serve como um alicerce para a preparação de compostos biarílicos, heterociclos e moléculas aromáticas funcionalizadas usadas na descoberta de medicamentos, agroquímicos e ciência de materiais. O composto também é empregado em pesquisas para estudar a reatividade do ácido borônico, desenvolver novos sistemas catalíticos e sintetizar ligantes ou moléculas funcionais para materiais avançados, incluindo dispositivos eletrônicos orgânicos e sensores.

 

Benefícios

 

O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico oferece diversas vantagens em aplicações químicas e farmacêuticas. Os grupos diisopropil estericamente impedidos proporcionam maior seletividade em reações de acoplamento-cruzado, reduzindo reações colaterais e melhorando os rendimentos dos produtos alvo. Sua funcionalidade de ácido borônico permite a formação eficiente de ligações carbono-carbono sob condições amenas, tornando-o versátil para síntese em várias-etapas. A estabilidade e a estrutura bem definida do composto garantem reatividade reprodutível e confiabilidade em pesquisas e aplicações industriais. Além disso, apoia a rápida exploração de bibliotecas químicas e a criação de moléculas complexas e funcionalizadas para pesquisa farmacêutica e de materiais.

 

Conclusão

 

O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico é um intermediário versátil amplamente utilizado em síntese orgânica, produtos farmacêuticos e ciência de materiais. Seu grupo ácido borônico estericamente protegido permite reações de acoplamento seletivo e construção eficiente de moléculas complexas. No geral, o ácido 2,6-diisopropilfenilborônico apoia a síntese de alto rendimento, a diversificação estrutural e o desenvolvimento de compostos bioativos e funcionais.

 

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