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Especificações
| Aparência | Sólido-esbranquiçado |
| Pureza (HPLC) | 98,0% mín. |
| Água (KF) | 0,5% máx. |
| HRMN | Em conformidade com a estrutura |
Aplicativos
O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico é usado principalmente em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica como um intermediário chave para reações de acoplamento-cruzado, particularmente acoplamentos Suzuki-Miyaura. Ele serve como um alicerce para a preparação de compostos biarílicos, heterociclos e moléculas aromáticas funcionalizadas usadas na descoberta de medicamentos, agroquímicos e ciência de materiais. O composto também é empregado em pesquisas para estudar a reatividade do ácido borônico, desenvolver novos sistemas catalíticos e sintetizar ligantes ou moléculas funcionais para materiais avançados, incluindo dispositivos eletrônicos orgânicos e sensores.
Benefícios
O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico oferece diversas vantagens em aplicações químicas e farmacêuticas. Os grupos diisopropil estericamente impedidos proporcionam maior seletividade em reações de acoplamento-cruzado, reduzindo reações colaterais e melhorando os rendimentos dos produtos alvo. Sua funcionalidade de ácido borônico permite a formação eficiente de ligações carbono-carbono sob condições amenas, tornando-o versátil para síntese em várias-etapas. A estabilidade e a estrutura bem definida do composto garantem reatividade reprodutível e confiabilidade em pesquisas e aplicações industriais. Além disso, apoia a rápida exploração de bibliotecas químicas e a criação de moléculas complexas e funcionalizadas para pesquisa farmacêutica e de materiais.
Conclusão
O ácido 2,6-diisopropilfenilborônico é um intermediário versátil amplamente utilizado em síntese orgânica, produtos farmacêuticos e ciência de materiais. Seu grupo ácido borônico estericamente protegido permite reações de acoplamento seletivo e construção eficiente de moléculas complexas. No geral, o ácido 2,6-diisopropilfenilborônico apoia a síntese de alto rendimento, a diversificação estrutural e o desenvolvimento de compostos bioativos e funcionais.
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