Especificações
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Aparência |
Líquido amarelo incolor a pálido |
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Pureza (GC) |
98% min |
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Hnmr |
Conforme |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2934999099305 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
-20 graus |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Visão geral
Ácido 5-clorotiofeno-2-borônico éster pinacol 丨 CAS 635305-24-7 é umderivado do esterador borônico do tiofeno clorado, amplamente usado emQuímica de acoplamento cruzado. Combina umUnidade heteroaril (tiofeno)com amboscloroeéster de boronato pinacol, dando -lhe alta reatividade e seletividade emReações Suzuki -Miyaura.
Aplicações
1. Suzuki-Miyaura Cruzing Crossing
Principais reagentes emCruzamento cruzado catalisado por PDreações com halogenetos ou triflatos de aril/vinil.
Usado para sintetizarcompostos biaril e heteroaril, particularmente em:
Intermediários farmacêuticos
Polímeros conjugados
Compostos agroquímicos avançados
2. Síntese de composto heterocíclico
Oanel de tiofenoé um andaime privilegiado no design de medicamentos, ciência de materiais e eletrônicos.
Os derivados de 5 cloroteno estão construindo blocos paramoléculas bioativaseMateriais semicondutores.
3. Precursor em materiais OLED e OFET
FormasPolímeros e oligômeros à base de tiofeno, que são comuns emTransistores de efeito de campo orgânico (OFETs)eDiodos emissores de luz orgânicos (OLEDs).
4. Descoberta agroquímica
Freqüentemente usado no desenvolvimento deAgroquímicos derivados do tiofeno, oferecendo estabilidade metabólica e aprimoramentos de atividade.
5. Química medicinal
A substituição de 5 cloro oferecediversificação sintéticapara criar novos análogos emEstudos da SAR.
Comum na síntese deInibidores de quinase ligados ao tiofeno, Agentes anti-inflamatórios, eantimicrobianos.
Benefícios
✅ Estabilidade aprimorada sobre ácidos borônicos
Oéster pinacolforma é maisestável para ar e umidadedo que ácidos borônicos.
Permite mais fácilmanuseio, armazenamento e purificação.
✅ Alta seletividade no acoplamento
O éster pinacol estericamente impedido ainda permitetransmetalação eficienteem reações catalisadas por PD.
Fornece altos rendimentos e regioselectividade, mesmo em esquemas sintéticos complexos.
✅ Flexibilidade sintética
Oclorona posição 5 serve como umalça sintéticaPara funcionalização adicional (por exemplo, substituição nucleofílica, troca de metalogênio).
✅ Versatilidade na ciência do material
Os derivados do tiofeno são bem conhecidos por seuspropriedades eletrônicas e ópticas.
Este composto suporta a síntese de materiais comcondutividade ajustável e fluorescência.
Resumo
5-clorotiofeno-2-borônico éster pinacol 丨 CAS 635305-24-7é um éster borônico versátil e estável usado emSuzuki-Miyaura Cruzing Crossing, principalmente para fazerCompostos heteroarillnofarmacêutico, Materiais, eAgroquímicoIndústrias. Sua combinação de um éster de boronato com uma espinha dorsal do tiofeno clorada o torna altamente eficaz para criar moléculas complexas e funcionais em condições leves.
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