Especificações
| Aparência: | Líquido cinza a marrom |
| Concentração: | 0.45M–0.60M |
| Ensaio: | 6.0%–8.0% |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
3099 |
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Aula |
4.3 (3) |
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Grupo de embalagem |
Ii |
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Código HS |
2931900090999 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em um local seco e bem ventilado. Temperatura de armazenamento recomendada 2 - 8 grau |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
10mt/mês |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2016 |
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Estoque |
Aplicações
1. Adição nucleofílica a compostos carbonil
Reage com aldeídos e cetonas para formar álcoois propargílicos após o protonação.
Exemplo: HC teve
Permite a síntese de álcoois contendo alcino, intermediários importantes para funcionalização adicional.
2. Síntese de alcinos e derivados funcionalizados
Atua como um nucleófilo para gerar moléculas substituídas por alcino, que servem como precursores de produtos naturais complexos, produtos farmacêuticos e produtos químicos especializados.
3. Reações de acoplamento cruzado
Usado como parceiro nucleofílico em Sonogashira e reações de acoplamento relacionadas após a transformação.
Permite a formação de ligações C (SP) -C (SP²), valiosa na construção de sistemas conjugados.
4. Construindo blocos em química de cliques
O grupo de etynil introduzido através deste reagente pode ser utilizado ainda mais em reações de cliques (por exemplo, cicloadição azida-alcinato), amplamente utilizada em biologia química e ciência dos materiais.
5. Síntese de heterociclos
Os álcoois propargílicos e alcinos derivados do brometo de etinilmagnésio servem como intermediários na construção de compostos heterocíclicos.
Benefícios
1. Introdução da funcionalidade alcinológica
Fornece uma rota direta para instalar o Grupo Alkyne Terminal, uma alça versátil para diversas transformações químicas.
2. Alta reatividade e seletividade
Reage com eficiência com vários eletrófilos em condições leves, produzindo produtos de alta pureza.
3. Versatilidade
O grupo de etinil é um intermediário chave para funcionalização, cicloadições e acoplamentos cruzados, melhorando as rotas sintéticas.
4. Facilita a síntese modular
Permite a abordagem do bloco de construção de moléculas complexas via química alkyne.
Conclusão
O brometo de etinylmagnésio (CAS 4301-14-8) é um reagente vital de Grignard para a introdução de grupos terminais de alcino em moléculas orgânicas via adição nucleofílica a eletrófilos. Sua utilidade abrange a síntese de álcoois propargílicos, intermediários de acoplamento cruzado e compostos heterocíclicos, fornecendo uma base para montagem complexa de moléculas em produtos farmacêuticos, ciência de materiais e biologia química. Sua alta reatividade, seletividade e versatilidade o tornam um reagente indispensável na síntese orgânica moderna.
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