Brometo de vinilmagnésio 丨 CAS 1826-67-1

Brometo de vinilmagnésio 丨 CAS 1826-67-1
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS131943
CAS no.: 1826-67-1
Concentração: 0,95m-1,10m
Nome do produto: brometo de vinilmagnésio
Fórmula Molecular: C2H3BRMG
Peso molecular: 131.25
Sinônimo (s): bromovinilmagnésio
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: Líquido marrom
Ensaio: 12,5% a 15,0%
Concentração: 0.95M–1.10M

 

Informações de transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

3399

Aula

4.3 (3)

Grupo de embalagem

Ii

Código HS

2931900090999

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Bem fechado. Mantenha longe do calor e fontes de ignição. Nunca permita que o produto entre em contato com a água durante o armazenamento. Manuseie e guarde sob gás inerte. O resíduo seco é explosivo. Teste a formação de peróxido periodicamente e antes da destilação.

Condição para evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

1mt/mês

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2006

Estoque

 

 

 

 

Aplicações

 

1. Adição nucleofílica a compostos carbonil

Reage prontamente com aldeídos e cetonas para formar álcoois alílicos após trabalho ácido.

Exemplo: ch₂=chmgbr + rcho → rch (oh) ch=ch₂

Útil para construir álcoois insaturados encontrados em produtos e intermediários naturais.

2. Síntese de produtos farmacêuticos e produtos naturais

Grupos de vinil são comuns em moléculas bioativas e intermediários de API. O brometo de vinilmagnésio permite a vinilação seletiva de estruturas complexas.

Aplicado na síntese de análogos hormonais, inibidores de enzimas e agentes antitumorais.

3. Reações de acoplamento cruzado catalisado por transição-metal

Funções como parceiro de acoplamento em reações do tipo Kumada (com halogenetos de aril/vinil), formando alcenos substituídos.

Útil nas estratégias de formação de ligações C -C na química orgânica sintética.

4. Formação de ésteres e ácidos insaturados

Pode reagir com cloretos ácidos para formar cetonas ou ésteres insaturados, intermediários importantes na síntese total e ciência dos materiais.

5. Construindo intermediários funcionais de vinil

Usado para preparar heterociclos, polímeros e ligantes substituídos por vinil para química de coordenação.

 

Benefícios

 

1. Reagente de vinilação eficiente

Introduz diretamente um grupo de vinil, permitindo a formação de estruturas alílicas ou insaturadas em condições leves.

2. Alta reatividade e seletividade

O reagente reage de maneira limpa com eletrófilos, minimizando os subprodutos e melhorando o rendimento e a pureza dos produtos finais.

3. Versatilidade na síntese

Adequado para uma ampla gama de transformações na produção farmacêutica, agroquímica e fina.

4. Compatibilidade com a catálise

Trabalha com várias reações catalisadas por metal, como acoplamentos cruzados catalisados por níquel ou paládio, expandindo sua utilidade sintética.

5. Prontamente disponível e escalável

Disponível comercial e adequado para produção em pequena e larga escala, facilitando seu uso na pesquisa e na indústria.

 

Conclusão

 

O brometo de vinilmagnésio (CAS 1826-67-1) é um reagente Grignard poderoso e amplamente utilizado para instalar grupos de vinil em moléculas orgânicas. Suas aplicações abrangem acréscimos nucleofílicos, reações de acoplamento cruzado e síntese intermediária farmacêutica, tornando-o um reagente preferido para a formação de álcool alílico e alceno. Com sua forte nucleofilicidade, versatilidade sintética e compatibilidade com sistemas catalíticos, ela permanece essencial na química orgânica e organometálica moderna.

 

 

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