Especificações
| Aparência: | Líquido marrom |
| Ensaio: | 12,5% a 15,0% |
| Concentração: | 0.95M–1.10M |
Informações de transporte
|
Parâmetro |
Especificação |
|
Número da ONU |
3399 |
|
Aula |
4.3 (3) |
|
Grupo de embalagem |
Ii |
|
Código HS |
2931900090999 |
|
Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
|
Armazenar |
Bem fechado. Mantenha longe do calor e fontes de ignição. Nunca permita que o produto entre em contato com a água durante o armazenamento. Manuseie e guarde sob gás inerte. O resíduo seco é explosivo. Teste a formação de peróxido periodicamente e antes da destilação. |
|
Condição para evitar |
|
|
Pacote |
Informações de fabricação
|
Parâmetro |
Especificação |
|
Capacidade |
1mt/mês |
|
Freqüência |
|
|
Principais países de exportação |
|
|
Capacidade/lote |
|
|
Experiência |
Produção desde 2006 |
|
Estoque |
Aplicações
1. Adição nucleofílica a compostos carbonil
Reage prontamente com aldeídos e cetonas para formar álcoois alílicos após trabalho ácido.
Exemplo: ch₂=chmgbr + rcho → rch (oh) ch=ch₂
Útil para construir álcoois insaturados encontrados em produtos e intermediários naturais.
2. Síntese de produtos farmacêuticos e produtos naturais
Grupos de vinil são comuns em moléculas bioativas e intermediários de API. O brometo de vinilmagnésio permite a vinilação seletiva de estruturas complexas.
Aplicado na síntese de análogos hormonais, inibidores de enzimas e agentes antitumorais.
3. Reações de acoplamento cruzado catalisado por transição-metal
Funções como parceiro de acoplamento em reações do tipo Kumada (com halogenetos de aril/vinil), formando alcenos substituídos.
Útil nas estratégias de formação de ligações C -C na química orgânica sintética.
4. Formação de ésteres e ácidos insaturados
Pode reagir com cloretos ácidos para formar cetonas ou ésteres insaturados, intermediários importantes na síntese total e ciência dos materiais.
5. Construindo intermediários funcionais de vinil
Usado para preparar heterociclos, polímeros e ligantes substituídos por vinil para química de coordenação.
Benefícios
1. Reagente de vinilação eficiente
Introduz diretamente um grupo de vinil, permitindo a formação de estruturas alílicas ou insaturadas em condições leves.
2. Alta reatividade e seletividade
O reagente reage de maneira limpa com eletrófilos, minimizando os subprodutos e melhorando o rendimento e a pureza dos produtos finais.
3. Versatilidade na síntese
Adequado para uma ampla gama de transformações na produção farmacêutica, agroquímica e fina.
4. Compatibilidade com a catálise
Trabalha com várias reações catalisadas por metal, como acoplamentos cruzados catalisados por níquel ou paládio, expandindo sua utilidade sintética.
5. Prontamente disponível e escalável
Disponível comercial e adequado para produção em pequena e larga escala, facilitando seu uso na pesquisa e na indústria.
Conclusão
O brometo de vinilmagnésio (CAS 1826-67-1) é um reagente Grignard poderoso e amplamente utilizado para instalar grupos de vinil em moléculas orgânicas. Suas aplicações abrangem acréscimos nucleofílicos, reações de acoplamento cruzado e síntese intermediária farmacêutica, tornando-o um reagente preferido para a formação de álcool alílico e alceno. Com sua forte nucleofilicidade, versatilidade sintética e compatibilidade com sistemas catalíticos, ela permanece essencial na química orgânica e organometálica moderna.
Tag: brometo de vinilmagnésio 丨 CAS 1826-67-1, brometo de vinilmagésio da China 丨 CAS 1826-67-1 Fabricantes, fornecedores, fábrica, reagentes de Grignard

