3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9

3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9
Introdução de Produto:
Catálogo NO .: SS129065
Cas no .: 2713-33-9
Pureza: 99% min
Nome do produto: 3, 4- difluorofenol
Fórmula Molecular: C6H4F2O
Peso molecular: 130.09
Sinônimo (s): fenol, 3, 4- difluoro-
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

Aparência:

Líquido amarelo claro ou cristal branco

Pureza:

99% min

Única impureza:

0,2% máx

 

Informações de transporte

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

1325

Aula

4; 8

Grupo de embalagem

Ii

H . s . código

2908199090305

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão .

Armazenar

Firmemente fechado . Mantenha longe do calor e fontes de ignição .

Condição a ser evitada

Aquecimento

Pacote

 

 

Informações de fabricação

Parâmetro

Especificação

Capacidade

1mt/ano

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2015

Estoque

 

 

 

Estrutura química e descrição

 

3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9 é umComposto aromático fluoradoapresentando um anel de fenol substituído por átomos de flúor nas posições 3 e 4 . a presença doátomos de fluorina de retirada de elétronsmodifica significativamente oreatividade, acidez, eLipofilicidadedo grupo de fenol, tornando -o um intermediário importante emQuímica Medicinalesíntese química fina.

 

Aplicações

 

1. Intermediário farmacêutico

Amplamente usado noSíntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs)ecompostos bioativos.

A substituição de difluoro aumentaEstabilidade metabólicaeafinidade de ligaçãoem candidatos a drogas .

Atua como um precursor ou bloco de construção na preparação deanti-inflamatório, antiviral, ouOncológicoAgentes .

2. síntese agroquímica

Usado no design e fabricação deherbicidas, fungicidas, einseticidas.

O núcleo de fenol fluorinado melhora opersistência ambientaleatividade biológicade agroquímicos .

3. síntese orgânica

Serve como uma chaveIntermediário aromático eletrofílico.

Usado emSubstituição aromática nucleofílica (SNAR)reações ereações de acoplamento cruzado(E . g ., Suzuki, Buchwald-Hartwig) .

Pode ser mais funcionalizado nas posições fenol ou aromáticas para rotas sintéticas avançadas .

4. ciência do material

Usado na síntese dePolímeros fluoradosouresinasOnde são necessárias resistência química, estabilidade térmica e hidrofobicidade .

Atua como monômero ou aditivo para revestimentos especializados e materiais eletrônicos .

 

Benefícios

 

Substituição de flúorAumenta a lipofilicidade, o efeito de retirada de elétrons e a estabilidade .

Fornece acesso a uma ampla gama deCompostos aromáticos funcionalizados.

O grupo de fenol ofereceflexibilidade reativa(E . g ., etherificação, esterificação, acoplamento) .

 

Resumo

 

3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9é um valiosoIntermediário aromático fluoradousado emfarmacêuticos, Agroquímicos, síntese orgânica, eMateriais Especiais. Seu anel de fenol deficientes em elétrons permite reatividade direcionada e propriedades biológicas aprimoradas em compostos de uso final . sua utilidade em hastes de síntese moderna a partir da versatilidade fornecida pelo padrão de substituição Difluoro e pelo grupo fenólico reativo {4 {4 {4 {4 {4 {4

Deixe -me saber se você precisar de exemplos de reações ou derivativos sintetizados a partir deste composto .

 

 

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