Especificações
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Aparência: |
Líquido amarelo claro ou cristal branco |
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Pureza: |
99% min |
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Única impureza: |
0,2% máx |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
1325 |
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Aula |
4; 8 |
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Grupo de embalagem |
Ii |
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H . s . código |
2908199090305 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão . |
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Armazenar |
Firmemente fechado . Mantenha longe do calor e fontes de ignição . |
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Condição a ser evitada |
Aquecimento |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
1mt/ano |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2015 |
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Estoque |
Estrutura química e descrição
3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9 é umComposto aromático fluoradoapresentando um anel de fenol substituído por átomos de flúor nas posições 3 e 4 . a presença doátomos de fluorina de retirada de elétronsmodifica significativamente oreatividade, acidez, eLipofilicidadedo grupo de fenol, tornando -o um intermediário importante emQuímica Medicinalesíntese química fina.
Aplicações
1. Intermediário farmacêutico
Amplamente usado noSíntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs)ecompostos bioativos.
A substituição de difluoro aumentaEstabilidade metabólicaeafinidade de ligaçãoem candidatos a drogas .
Atua como um precursor ou bloco de construção na preparação deanti-inflamatório, antiviral, ouOncológicoAgentes .
2. síntese agroquímica
Usado no design e fabricação deherbicidas, fungicidas, einseticidas.
O núcleo de fenol fluorinado melhora opersistência ambientaleatividade biológicade agroquímicos .
3. síntese orgânica
Serve como uma chaveIntermediário aromático eletrofílico.
Usado emSubstituição aromática nucleofílica (SNAR)reações ereações de acoplamento cruzado(E . g ., Suzuki, Buchwald-Hartwig) .
Pode ser mais funcionalizado nas posições fenol ou aromáticas para rotas sintéticas avançadas .
4. ciência do material
Usado na síntese dePolímeros fluoradosouresinasOnde são necessárias resistência química, estabilidade térmica e hidrofobicidade .
Atua como monômero ou aditivo para revestimentos especializados e materiais eletrônicos .
Benefícios
Substituição de flúorAumenta a lipofilicidade, o efeito de retirada de elétrons e a estabilidade .
Fornece acesso a uma ampla gama deCompostos aromáticos funcionalizados.
O grupo de fenol ofereceflexibilidade reativa(E . g ., etherificação, esterificação, acoplamento) .
Resumo
3, 4- difluorofenol 丨 Cas 2713-33-9é um valiosoIntermediário aromático fluoradousado emfarmacêuticos, Agroquímicos, síntese orgânica, eMateriais Especiais. Seu anel de fenol deficientes em elétrons permite reatividade direcionada e propriedades biológicas aprimoradas em compostos de uso final . sua utilidade em hastes de síntese moderna a partir da versatilidade fornecida pelo padrão de substituição Difluoro e pelo grupo fenólico reativo {4 {4 {4 {4 {4 {4
Deixe -me saber se você precisar de exemplos de reações ou derivativos sintetizados a partir deste composto .
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