4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4
Introdução de Produto:
Cas no.: 647829-43-4
Pureza (HPLC): 98. 0% min min
Nome do produto: 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno)
Sinônimo (s): bis (4- iodofenil) sulfóxido
Catálogo no.: SS128419
Fórmula Molecular: C12H8i2OS
Peso molecular: 454.07
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações de 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

 

Aparência:

Sólido amarelo branco a claro

Identificação (1H RMN):

Conformidade com a estrutura

Pureza (HPLC):

98. 0% min

 

Informações de transporte de 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2930909099308

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão (temperatura ambiente).

Armazenar

Bem fechado. Armazene em um local fechado, seco e ventilado

Condição para evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação de 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

 

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade\/lote

20kg\/lote

Experiência

Produção maior disponível

Estoque

 
Aplicaçõesde 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

 

1. Síntese orgânica
● 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) é usado como um intermediário importante na síntese de compostos orgânicos funcionalizados, particularmente na formação de derivados de arilsulfonil.
● O grupo sulfinil (-SO-) oferece um local reativo para novas transformações químicas, como a substituição nucleofílica, que permite a introdução de diversos grupos funcionais no anel aromático.
● Geralmente utilizado na síntese de compostos aromáticos sulfonilados que têm aplicações em produtos farmacêuticos e materiais.

2. Reações de acoplamento cruzado
● A presença de átomos de iodo na molécula o torna um candidato adequado para reações de acoplamento cruzado, como as reações Suzuki ou Heck, onde atua como uma fonte de halogeneto eficaz.
● Isso torna 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) valioso na síntese de compostos biaril e outras estruturas heterocíclicas, que são intermediários -chave na preparação de várias moléculas bioativas.

3. Materiais eletrônicos e OLED
● Devido à sua estrutura aromática e halogenada, este composto pode ser usado no desenvolvimento de semicondutores e materiais orgânicos para diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs).
● Os grupos iodobenzeno podem ajudar a melhorar as propriedades eletrônicas do material, tornando -o útil em dispositivos eletrônicos, displays e outras aplicações ópticas.

4. Síntese farmacêutica
● Como bloco de construção, 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) pode estar envolvido na síntese de intermediários farmacêuticos.
● Sua capacidade de incorporar grupos funcionais como sulfonil e iodo fornece versatilidade na criação de moléculas com possíveis propriedades terapêuticas, como atividades anti-inflamatórias, antivirais ou anticâncer.
● Foi utilizado na síntese de derivados de sulfonamida e outros compostos biologicamente ativos.

5. Ciência dos materiais e química de coordenação
● Os átomos de iodo em 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) oferecem um meio de criar complexos de coordenação com íons metálicos para várias aplicações em catálise ou ciência dos materiais.
● Pode ser usado na síntese de estruturas metálicas-orgânicas (MOFs) ou outros nanomateriais com propriedades eletrônicas e químicas exclusivas.

 

Benefíciosde 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4

 

1. Reatividade nas reações de acoplamento cruzado
● Os átomos de iodo em 4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4 tornam-o um intermediário altamente reativo e versátil em reações de acoplamento cruzado, permitindo a construção de moléculas orgânicas complexas com precesso.
2. Útil na síntese química fina
● Sua capacidade de introduzir grupos funcionais como grupos sulfonil, que são comumente encontrados em moléculas bioativas, o torna um bloco de construção útil nas indústrias farmacêuticas e químicas finas.
3. Aprimoramento das propriedades eletrônicas
● A estrutura aromática halogenada aumenta sua condutividade e a torna adequada para uso em materiais eletrônicos, particularmente em dispositivos como OLEDs, que requerem semicondutores orgânicos.
4. Derivados biologicamente relevantes
● Quando usado na química medicinal, permite a criação de compostos com funcionalidades biologicamente ativas, tornando -o um intermediário crucial para o desenvolvimento de medicamentos.
5. Compatibilidade com várias condições de reação
● A molécula é estável sob uma variedade de condições sintéticas, permitindo que ela seja usada na síntese em várias etapas e em larga escala.

 

Conclusão
4, 4- sulfinilbis (iodobenzeno) 丨 Cas 647829-43-4 é um intermediário químico valioso na síntese orgânica, particularmente para reações cruzadas, síntese farmacêutica e criação de materiais funcionalizados. Sua combinação de átomos de iodo reativo e um grupo sulfinil o torna altamente versátil na criação de moléculas complexas para uso em eletrônicos, desenvolvimento de medicamentos e fabricação química fina. Este composto desempenha um papel significativo no avanço da ciência dos materiais e na química medicinal, oferecendo vários caminhos para o desenvolvimento de tecnologias e terapêuticas inovadoras.
 

 

 

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