Especificações
| Aparência: | Líquido amarelo claro ou sólido |
| Pureza (GC): | 99% min |
Aplicações
1. Reações de acoplamento Suzuki -Miyaura
Um dos usos mais comuns para iodetos de aril.
Reage com ácidos borônicos/ésteres para formar ligações C -C, permitindo a síntese de compostos biaril e polyaril.
Adequado para a síntese de bifenilos funcionalizados, ligantes, produtos farmacêuticos e polímeros.
2. Ciência dos Materiais
Intermediário para preparar emissores OLED, polímeros conjugados e cristais líquidos.
O núcleo de bifenil oferece rigidez e conjugação π, úteis para ajustar as propriedades ópticas/eletrônicas.
3. Intermediário farmacêutico e agroquímico
Material de partida para fazer compostos biologicamente ativos.
Permite a introdução de vários grupos funcionais através do deslocamento de iodo.
4. Funcionalização C -H direcionada
O grupo de iodo serve como uma alça para a ativação de C -H regiosseletiva, permitindo o acesso a padrões de substituição difíceis.
Benefícios
✅ Substituinte de iodo altamente reativo
O iodo é um grupo de saída superior, tornando-o ideal para reações catalisadas por PD e outras substituições nucleofílicas.
✅ Versatilidade estrutural
O esqueleto bifenil é um motivo essencial no design de medicamentos, ligantes e materiais. Este composto é útil para diversificar bibliotecas baseadas em bifenil.
✅ Intermediário eficiente
Fornece uma rota modular para sistemas conjugados maiores ou moléculas funcionais com padrões precisos de substituição.
✅ Estabilidade e armazenamento
Estável em condições normais, fácil de armazenar e manusear em laboratórios de síntese orgânica padrão.
Conclusão
1,1'-bifenil, 3-iodo- (CAS 20442-79-9) é um reagente valioso e intermediário na química orgânica moderna, particularmente para estratégias de acoplamento cruzado, síntese de materiais e descoberta de medicamentos. Sua combinação de uma estrutura bifenil estável e um átomo de iodo reativo o tornam um composto preferido para a construção de sistemas aromáticos complexos com alta precisão e eficiência.
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