Fmoc-alfa-metil-L-leucina丨CAS 312624-65-0

Fmoc-alfa-metil-L-leucina丨CAS 312624-65-0
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS130118
Nº CAS: 312624-65-0
Pureza (HPLC): 97% min
Nome do produto: Fmoc-alfa-metil-L-leucina
Fórmula molecular: C22H25NO4
Peso molecular: 367,4
Sinônimo(s): N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-2-metil-L-leucina
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: Sólido branco
Identificação (por 1H-RMN, MS): Estrutura e MW
Pureza (HPLC): 97% mínimo
ee (HPLC quiral): 97% mínimo

 

 

 

Aplicativos

 

Fmoc-alfa-metil-L-leucina é usado principalmente emsíntese de peptídeos-em fase sólida (SPPS)para construir peptídeos e peptidomiméticos com controle conformacional aprimorado e resistência à degradação enzimática. É particularmente valioso no projetopeptídeos bioativos, medicamentos-à base de peptídeos e análogos estruturaisque requerem maior estabilidade metabólica ou flexibilidade restrita. O grupo -metil contribui para a manutenção de estruturas secundárias específicas, como -hélices ou -voltas, tornando-o adequado para estudos de relação de estrutura-atividade e o projeto de ligantes de ligação-a receptores. Empesquisa farmacêutica e bioquímica, ele serve como um componente-chave no desenvolvimento de peptídeos terapêuticos, inibidores de enzimas e biomateriais à base de peptídeos. Além disso, é usado emquímica combinatóriapara construir diversas bibliotecas de peptídeos com estereoquímica controlada e propriedades farmacológicas aprimoradas.

 

Benefícios

 

Os benefícios da Fmoc-alfa-metil-L-leucina incluem sua capacidade demelhorar a estabilidade, rigidez e biodisponibilidade do peptídeo. A substituição -metil reduz a flexibilidade conformacional, ajudando os peptídeos a manter conformações ativas específicas e a resistir à clivagem enzimática, o que prolonga sua meia-vida biológica-. Isso o torna valioso para o desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos-mais estáveis ​​e potentes. O grupo protetor Fmoc forneceexcelente compatibilidade com protocolos SPPS padrão, permitindo síntese eficiente e fácil remoção sob condições básicas suaves sem afetar as cadeias laterais. O composto também suportaprojeto racional de peptídeos bioativos, melhorando a afinidade e a seletividade de ligação ao alvo, estabilizando as conformações desejadas. No geral, ajuda os químicos a obter um melhor controle sobre a estrutura e função dos peptídeos durante a síntese e o desenvolvimento.

 

Conclusão

 

Em resumo, Fmoc-alfa-metil-L-leucina é um importante aminoácido protegido por Fmoc-usado na síntese de peptídeos para melhorar a estabilidade estrutural, a resistência à degradação enzimática e o desempenho biológico. Sua modificação -metil introduz rigidez e controle conformacional, enquanto o grupo Fmoc garante compatibilidade com técnicas automatizadas de síntese de peptídeos. Essas características o tornam uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de peptídeos terapêuticos de alto-desempenho, inibidores enzimáticos e biomoléculas estruturalmente definidas para pesquisa e aplicações farmacêuticas.

 

 

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