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Especificações
| Aparência | Pó branco |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
| Ponto de fusão | Cerca de 170 graus |
| Espectro de Massa | De acordo com o padrão |
Aplicativos
O ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiônico (CAS 181954-34-7) é um aminoácido protegido amplamente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal. Serve como um bloco de construção para a síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), onde o grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) protege o grupo -amino, permitindo o alongamento sequencial das cadeias peptídicas. A amina de cadeia lateral protegida por N2 permite reações seletivas de funcionalização, ciclização ou conjugação, tornando-a valiosa na síntese de peptídeos cíclicos, peptidomiméticos e moléculas bioativas. Também é usado no desenvolvimento de peptídeos terapêuticos, inibidores enzimáticos e sondas para pesquisas bioquímicas.
Benefícios
Os benefícios do ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiônico residem em sua dupla proteção e integridade estereoquímica. O grupo Fmoc é lábil em bases, permitindo desproteção eficiente durante SPPS, enquanto a cadeia lateral protegida por N2 evita reações colaterais indesejadas e facilita a derivatização seletiva. Sua configuração L garante a incorporação de resíduos estereoquimicamente definidos, o que é crucial para o enovelamento de peptídeos, atividade biológica e estudos estruturais. O composto é estável, solúvel em solventes orgânicos comuns e compatível com reagentes de acoplamento padrão, tornando-o um intermediário confiável para síntese peptídica automatizada ou manual.
Conclusão
O ácido N2-Fmoc-L-2,3-diaminopropiônico é um aminoácido essencial protegido usado na síntese de peptídeos e na química medicinal. Sua dupla proteção, precisão estereoquímica e versatilidade funcional permitem a construção eficiente de peptídeos cíclicos, peptidomiméticos e moléculas bioativas. Ao fornecer estabilidade, seletividade e flexibilidade sintética, continua sendo um elemento crítico na pesquisa moderna de peptídeos e no desenvolvimento terapêutico.
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