Especificações de d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6
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Nota: |
Padrão da empresa |
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Aparência: |
Branco a amarelado cristalino |
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Ensaio (HPLC): |
99. 0 para 1 0 1,0% |
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Identificação: |
O tempo de retenção de HPLC corresponde a WRS em item de ensaio |
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Rotação específica [] D20: |
+30. 5 graus ~ +32. 5 graus |
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Perda na secagem: |
0. 50% máx |
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Resíduo sobre ignição: |
0. 10% máx |
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Ph: |
5.4~6.4 |
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Cloreto (CL): |
0. 02% máx |
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Amônio (NH₄): |
0. 02% máx |
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Ferro (Fe): |
20 ppm máx |
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Metais pesados (PB): |
10 ppm máx |
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Isômero Purity (HPLC): |
0. 2% máx |
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Substâncias relacionadas (HPLC): |
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Pureza: |
98,5% min |
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Única impureza: |
0. 5% máx |
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Total de impurezas: |
1,5% máx |
Informações de transporte de d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2933990099306 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão (temperatura ambiente). |
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Armazenar |
Mantenha em lugar escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação de d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
40MT\/mês |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade\/lote |
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Experiência |
Produção desde 2005 |
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Estoque |
Aplicaçõesde d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6
1. Pesquisa farmacêutica e biomédica
A. Estudos de quiralidade
● Utilizado em estudos estereoquímicos para comparar a atividade biológica de L-vs d-triptofano.
● d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6 ajuda a entender a especificidade enzima-substrato e as interações proteína-ligante.
B. Desenvolvimento de medicamentos
● Serve como um bloco de construção na síntese de peptidomiméticos e medicamentos contendo D-aminoácidos devido à sua resistência à degradação enzimática.
● Às vezes, incorporado aos peptídeos terapêuticos para melhorar a estabilidade e a meia-vida.
2. Aplicações nutricionais e clínicas
A. Marcador de diagnóstico
● Utilizado como padrão de referência em estudos metabólicos e nutricionais, particularmente na identificação de D-aminoácidos em amostras biológicas.
● Pode ajudar no perfil microbiano, pois certas bactérias produzem d-triptofano.
B. Estudos de microbiota intestinal
● Sabe-se que o d-triptofano é produzido por certas bactérias probióticas e comensais.
● A pesquisa indica que pode desempenhar um papel na modulação do sistema imunológico e na manutenção da homeostase do intestino.
3. Uso bioquímico e analítico
A. substrato para reações enzimáticas
● Serve como substrato ou inibidor em ensaios enzimáticos envolvendo triptofanase ou aminoácido oxidase.
● Utilizado em estudos cinéticos e mecanicistas do metabolismo de aminoácidos.
B. Resolução Quiral e Separação
● Atua como um padrão ou agente na cromatografia quiral, especialmente para testar a seletividade das colunas na separação de enantiômeros.
4. Química industrial e sintética
● Utilizado na síntese de intermediários quirais, produtos químicos finos e moléculas bioativas.
● desempenha um papel na biocatálise, onde a quiralidade é crucial para a função e a atividade.
5. Pesquisa acadêmica e de laboratório
● Uma ferramenta valiosa para pesquisa em estereoquímica, metabolismo de aminoácidos e química de peptídeos.
● Frequentemente usado em estudos de modelagem para examinar a relação estrutura-função de proteínas e receptores.
Benefíciosde d (+)-triptophan 丨 Cas 153-94-6
√ estabilidade aprimorada
● Mais resistente ao colapso enzimático do que a forma L, tornando-a adequada para medicamentos peptídicos e pesquisas
√ suporta microbioma e pesquisa imunológica
● Envolvido em estudos sobre metabólitos microbianos e seus efeitos na saúde do hospedeiro
√ pureza quiral e utilidade analítica
● amplamente utilizado na determinação da quiralidade, teste de pureza enantiomérica e desenvolvimento de métodos
√ Flexibilidade sintética
● Serve como um precursor versátil para a síntese peptídica e farmacêutica
Conclusão
D (+)-Tryptophan 丨 Cas 153-94-6 é um aminoácido quiral especializado com ampla relevância em pesquisa, desenvolvimento farmacêutico e estudos metabólicos. Embora menos comum que seu isômero L, a forma D é vital para estudar interações proteicas-ligantes, metabolismo bacteriano e estabilidade a medicamentos. Suas propriedades únicas o tornam uma ferramenta importante em pesquisas acadêmicas e aplicações industriais, particularmente em áreas onde a especificidade quiral e a resistência metabólica são essenciais.
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