2,3,4, 6- tetra-o-acetil-alfa-d-glucopiranosil brometo 丨 Cas 572-09-8

2,3,4, 6- tetra-o-acetil-alfa-d-glucopiranosil brometo 丨 Cas 572-09-8 é um doador de glicosil protegido, amplamente utilizado na química de carboidratos e na síntese orgânica.}} its a bom a browermation e a síntese orgânica.} ACETILADA, e a posição anomérica possui um grupo de brometo . Esta configuração o torna altamente reativo para reações de glicosidação, particularmente na síntese de oligossacarídeos, glicoproteínas e glicolipids.}}}}}}}}}}}}}}}}}}

1. reagente de glicosilação (doador)
● Usado como doador de glicosil na formação de ligações glicosídicas .
● Reaja com álcoois, tióis ou aminas (aceitadores de glicosil) sob catálise ácida ou de Lewis para formar glicosídeos .
● Importante na síntese gradual dos oligossacarídeos, que são críticos nos processos de reconhecimento biológico .
2. carboidrato e síntese glicominética
● Empregado na sintetização de glicomímicos, glicolipídeos, produtos naturais glicosilados e oligossacarídeos biologicamente ativos .
● Útil em química farmacêutica para o desenvolvimento de medicamentos à base de carboidratos ou sistemas de administração de medicamentos .
3. Biologia química e glicobiologia
● Suporta a síntese de sondas e ligantes para estudar lectinas, enzimas e glicosiltransferases .
● Utilizado no design de glicoconjugados multivalentes para pesquisa em adesão celular, ligação de patógenos e mecanismos de resposta imune .
4. intermediário para açúcares modificados
● Atua como um bloco de construção para derivados de glicose modificados, incluindo análogos fluorados, azido ou substituídos por enxofre, que são úteis na marcação metabólica e na bioconjugação .

1. alta reatividade e seletividade
● O brometo no centro anomérico permite ativação eficiente em condições leves (E . g ., com sais de prata, ácidos de Lewis como Bf₃ · et₂o), fornecendo altos rendimentos de glicosilação .}})
● Os grupos de proteção contra acetil melhoram a solubilidade e impedem as reações colaterais em outros locais hidroxila, melhorando a regioselectividade .
2. versatilidade
● Compatível com uma ampla gama de aceitadores de glicosil e condições de reação .
● Utilizado em diversas estratégias sintéticas, incluindo síntese de blocos e alongamento de cadeia iterativa no conjunto de carboidratos .
3. disponibilidade e acessibilidade comercial
● Prontamente disponível e usado extensivamente em laboratórios de pesquisa, particularmente em glicosciência, química medicinal e química orgânica sintética .

2,3,4, 6- tetra-o-acetil-alfa-d-glucopiranosil brometo 丨 Cas 572-09-8 é um reagente de caçanento em síntese de síntese de sua reação de glicosídicos e estruturas de carbohidratos seletos, .}} Nos campos da glicoquímica, desenvolvimento de medicamentos e bioconjugação ., seja usado na montagem de oligossacarídeos terapêuticos ou no design de vacinas de glicoconjugato, esse derivado de açúcar bromado permanece indispensável na síntese orgânica moderna.}}