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Especificações
| Aparência | Pó branco a{0}}esbranquiçado |
| Pureza | 97% mínimo |
| Perda na secagem | 1,0% no máximo |
Aplicações
5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina é um nucleosídeo protegido amplamente utilizado no campo da síntese de oligonucleotídeos. Seu grupo 5'-hidroxila é bloqueado com um grupo protetor dimetoxitritil (DMT), que permite a montagem controlada passo a passo de sequências de RNA e DNA em suportes sólidos por meio da química de fosforamidita. Este composto serve como um bloco de construção crítico para a síntese automatizada de oligonucleotídeos, permitindo a incorporação de resíduos de uridina em posições específicas nas cadeias de RNA ou DNA. É empregado na preparação de oligonucleotídeos antisense, pequenos RNAs interferentes (siRNA), microRNAs, aptâmeros e outros ácidos nucleicos modificados usados em pesquisas terapêuticas, diagnósticos e estudos de biologia molecular. Além de seu papel na montagem de nucleotídeos, a 5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina é frequentemente usada na síntese de ácidos nucleicos marcados ou modificados para estudar a expressão gênica, interações proteína-ácido nucleico e análise estrutural de RNA.
Benefícios
O principal benefício da 5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina reside em sua capacidade de permitir a síntese precisa e gradual de oligonucleotídeos. O grupo protetor DMT é estável sob condições de reação padrão, mas pode ser removido seletivamente sob condições levemente ácidas, permitindo o alongamento controlado das cadeias de nucleotídeos. Esta estabilidade garante alta eficiência de acoplamento e minimiza reações colaterais indesejadas durante a síntese. Além disso, o composto proporciona versatilidade para incorporação em oligonucleotídeos quimicamente modificados ou funcionalizados, apoiando o desenvolvimento de ferramentas terapêuticas e de pesquisa com maior estabilidade, afinidade de ligação ou funcionalidade química. Sua compatibilidade com sintetizadores automatizados agiliza a produção de oligonucleotídeos reproduzíveis e em larga escala. No geral, ajuda pesquisadores e fabricantes a alcançar alto rendimento, fidelidade de sequência e consistência em conjuntos complexos de ácidos nucleicos.
Conclusão
5-O-(4,4-Dimetoxitritil)uridina é um bloco de construção de nucleosídeo chave que facilita a síntese controlada e eficiente de sequências de RNA e DNA. Seu grupo protetor DMT proporciona estabilidade e seletividade, permitindo alongamento preciso da cadeia e produção de oligonucleotídeos de alta qualidade. As aplicações do composto abrangem o design terapêutico de oligonucleotídeos, pesquisa de biologia molecular e desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico, tornando-o um reagente indispensável na química moderna de ácidos nucleicos. Sua combinação de estabilidade química, controle de reatividade e compatibilidade com síntese automatizada garante que ele continue a desempenhar um papel central em aplicações avançadas de ácidos nucleicos.
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