N-Acetil-5-O-bis(4-metoxifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidina丨CAS 199593-08-3

Este composto é umderivado de nucleósido protegidoamplamente utilizado como intermediário na síntese de oligonucleotídeos modificados e análogos de ácidos nucleicos. A presença de grupos protetores acetil, 2-O-metil e bis(4-metoxifenil)fenilmetil (DMT) permite a proteção seletiva e desproteção das funcionalidades hidroxila e amino, tornando-o altamente adequado parasíntese de oligonucleotídeos-em fase sólida. É empregado na produção de análogos de RNA e DNA com estabilidade química aprimorada, resistência a nuclease e propriedades de hibridização aprimoradas. A modificação 2-O-metil aumenta a resistência à degradação enzimática, enquanto o grupo DMT facilita o acoplamento e monitoramento passo a passo durante a síntese automatizada. Este composto também é utilizado na preparação deoligonucleotídeos antisense, siRNA e ácidos nucleicos terapêuticos, bem como em aplicações de pesquisa em que nucleotídeos quimicamente modificados são necessários para investigar a estrutura e a função do RNA ou para o desenvolvimento de diagnósticos e terapêuticas{0}}baseados em nucleotídeos.

O composto oferece múltiplas vantagens para síntese e modificação de ácidos nucleicos. Os grupos protetores acetil e DMT permitemreações de acoplamento altamente seletivase construção gradual de oligonucleotídeos, reduzindo reações colaterais e aumentando o rendimento geral. A modificação 2-O-metil melhoraestabilidade química e enzimática, que é essencial para aplicações em oligonucleotídeos terapêuticos e estudos in vitro. Sua solubilidade em solventes orgânicos comuns usados ​​na síntese de oligonucleotídeos simplifica o manuseio e a purificação. As propriedades estéricas e eletrônicas dos grupos protetores também facilitam o monitoramento e o controle eficientes durante a síntese automatizada, permitindo a incorporação precisa nas cadeias de RNA ou DNA. No geral, a combinação de estabilidade, reatividade e proteção seletiva torna-o um elemento confiável para pesquisa e desenvolvimento de ácidos nucleicos modificados.