5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4

5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS051935
CAS no.: 199593-09-4
Pureza (HPLC): 98% min
Nome do produto: 5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA
Fórmula Molecular: C42H52N5O9P
Peso molecular: 801.86
Sinônimo (s): N-acetil-5-O- (4,4-dietoxitrityl) -2-O-metilcitidina-3- (2-cianoetil-N, n-diisopropil) fosforamidita
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: Pó amorfo esbranquiçado ou branco
Pureza (HPLC): 98% min
Pureza (por 31p RMN): 98% min
Identidade (por 1H RMN): Para conformar a estrutura
Solventes residuais: 3,0% máx
Água: 0,5% máx
Clareza de solubilidade: A solução de 0,2 m em acetonitrila é livre de partículas não dissolvidas
Aplicações

 

1. Síntese de oligonucleotídeos de RNA modificado

Utilizado na síntese química da fase sólida para incorporar 2'-O-metilcitidina com proteção N4-acetil.

Permite a construção precisa de moléculas de RNA contendo modificações epitranscriptômicas naturais ou projetadas.

2. RNA terapêutica e desenvolvimento de vacinas

Essencial para a produção de moléculas de RNA modificadas (por exemplo, siRNA, oligonucleotídeos antisense, vacinas contra o mRNA) que são mais estáveis e menos imunogênicas.

As modificações 2'-O-metil e N4-acetil aumentam a resistência à nuclease e reduzem a ativação imune inata.

3. Pesquisa de epitranscriptômica

Permite o estudo de como as modificações específicas da citidina afetam a estrutura, a função e as interações do RNA.

Ajuda a caracterizar os papéis biológicos da acetilação de N4 e 2'-O-metilação no processamento de RNA e regulação de genes.

4. Biologia Molecular e Bioquímica

Utilizado em ensaios enzimáticos para analisar as atividades de metiltransferase e acetiltransferase.

Facilita a investigação das interações RNA-proteínas e mecanismos de estabilidade de RNA.

Benefícios

 

 

Estabilidade aprimorada de RNA:A incorporação de grupos 2'-O-metil e N4-acetil melhora a resistência ao RNA à degradação.

Imunogenicidade reduzida:Os nucleosídeos modificados diminuem o reconhecimento imune da terapêutica de RNA sintética.

Alta eficiência de síntese:Os grupos de proteção garantem acoplamento preciso e eficiente durante a síntese de RNA.

Pesquisa versatilidade:Permite estudos detalhados das modificações de RNA e suas implicações biológicas.

Conclusão

5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA (CAS 199593-09-4) é um derivado de fosforamidita quimicamente protegido da 2'-O-metilcitidina com proteção N4-acetil, essencial para a síntese de RNA da fase sólida. Permite a incorporação de modificações biologicamente relevantes nos oligonucleotídeos sintéticos de RNA utilizados na terapêutica de RNA, pesquisa epitranscriptômica e biologia molecular. Esse reagente facilita a produção de moléculas de RNA estáveis, funcionais e menos imunogênicas para diversas aplicações em biotecnologia e ciências farmacêuticas.

 

 

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