2 - Deoxy - 2,2 - difluoro-d-eritro-pentafurano-1-ultose-3,5-dibenzoato 丨 CAS 122111-01-7

2 - Deoxy - 2,2 - difluoro-d-eritro-pentafurano-1-ultose-3,5-dibenzoato 丨 CAS 122111-01-7
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS133058
CAS no.: 122111-01-7
Ensaio (HPLC): 98%min
Nome do produto: 2 - Deoxy - 2,2 - difluoro-d-eritro-pentafurano-1-ulose-3,5-Dibenzoate
Fórmula Molecular: C19H14F2O6
Peso molecular: 376.31
Sinônimo (s): (2R, 3R) -3-Benzoyloxy-4,4-Difluoro-5-oxooxolan-2-ilmetil benzoato
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó branco a marrom
Ensaio (HPLC) 98% min
Identificação (HPLC) O RT do pico principal da amostra deve corresponder ao do padrão de trabalho
Rotação específica (1% no clorofórmio) +44 para +55 grau
Perda de secagem (vácuo, 60 graus, 2 h) 1,0% máx
Impureza única 0,5% máx
Impureza total 2,0% máx

 

 

 

Aplicações

 

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS 122111-01-7) is primarily utilized as an important intermediate in the synthesis of nucleoside analogues, especially gemcitabine, uma droga anticâncer amplamente usada. Sua estrutura química, com substituição de fluorina e proteção de dibenzoato, o torna um precursor valioso em reações controladas, levando a ingredientes farmacêuticos altamente ativos (APIs). Além do desenvolvimento de medicamentos relacionados a oncologia, encontra aplicações em laboratórios de pesquisa que trabalham em terapias antivirais, onde os análogos de nucleosídeo desempenham um papel central na inibição da replicação viral. Este composto também é empregado em projetos de química medicinal destinados a modificar porções de açúcar para melhorar a seletividade, a estabilidade e a biodisponibilidade de medicamentos. Além disso, seu uso se estende ao desenvolvimento de processos químicos e à pesquisa acadêmica, onde apóia o estudo de carboidratos fluorados e seu impacto na eficácia terapêutica.

 

Benefícios

 

Os principais benefícios do uso de 2 - desoxy - 2,2 - difluoro - d {- irythro - pentafuranous-1-alose-3,5-dibenzoate Compostos terapêuticos. Sua estrutura fluorada fornece maior estabilidade química, tornando-a um intermediário confiável para a produção farmacêutica em larga escala. Ao servir como uma forma protegida de um derivado de açúcar, garante reações seletivas, reduzindo subprodutos indesejados e melhorando os rendimentos em sínteses complexas. Isso não apenas reduz os custos de produção, mas também suporta a qualidade consistente nos pipelines de desenvolvimento de medicamentos. Do ponto de vista da pesquisa, permite a exploração de novos medicamentos baseados em nucleosídeo com possíveis aplicações contra o câncer e as infecções virais. No geral, ele desempenha um papel fundamental na pesquisa de laboratório de ponte com a fabricação farmacêutica industrial, oferecendo vantagens científicas e comerciais.

 

Conclusão

 

In summary, 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate is a high-value compound that supports modern pharmaceutical innovation through its role as a key intermediate in nucleoside Síntese analógica. Suas aplicações abrangem oncologia, desenvolvimento antiviral de medicamentos e química medicinal, enquanto seus benefícios incluem maior eficiência do processo, estabilidade química e facilitação da pesquisa terapêutica direcionada. À medida que a descoberta de medicamentos continua a enfatizar a precisão, a seletividade e a escalabilidade, esse composto continua sendo uma ferramenta indispensável para promover a pesquisa e a produção farmacêutica em larga escala.

 

 

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