1- bromo -3, 5- dimetoxybenzeno 丨 cas 20469-65-2

1. intermediário na síntese orgânica
● 1- bromo -3, 5- dimetoxybenzeno 丨 Cas 20469-65-2 serve como um bloco de construção chave na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais funcionais.}
● Seus grupos de metoxi doadores de elétrons e bromo que consome a isca de elétrons permitem a reatividade seletiva em:
o Reações de acoplamento cruzado (E . g ., Suzuki, Stille, diabos)
o Substituição aromática nucleofílica
o Halogen-Lithium Exchange
2. pesquisa farmacêutica
● Usado no design e síntese de moléculas bioativas, como:
o CNS Drugs (E . g ., análogos de serotonina ou dopamina)
o Agentes anti-inflamatórios e antimicrobianos
● Ativa o ajuste fino dos padrões de substituição aromática para a otimização de química medicinal (e . g ., modificando farmacóforos)
3. ciência do material e corantes funcionais
● Um intermediário útil na criação de materiais orgânicos conjugados para:
o OLEDS
o Polímeros condutores
o corantes e pigmentos
● A funcionalidade de bromo suporta acoplamento de aril para estender π-conjugação .
4. Desenvolvimento agroquímico
● Empregado na síntese de fungicidas, herbicidas e reguladores de crescimento de plantas .
● A presença de bromo permite uma modificação fácil para estudos de relação de estrutura -atividade (SAR) .

1. reatividade versátil
● O átomo de bromo permite reações de acoplamento cruzado catalisadas por PD, tornando-o um excelente material de partida para sintetizar compostos aromáticos complexos .
● Grupos de metoxi estabilizam intermediários em substituição eletrofílica, melhorando o controle da reação .
2. anel aromático rico em elétrons
● O 3, 5- padrão de substituição de dimetoxi ativa o anel em direção à substituição seletiva e facilita a síntese regiosseletiva .
3. útil na síntese química fina
● Bastante adequado para laboratórios e indústrias focadas na síntese personalizada, na descoberta de moléculas-alvo e na derivatização de estruturas aromáticas .

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene丨CAS 20469-65-2 is a valuable synthetic intermediate in pharmaceutical, agrochemical, and material science applications. Its functional groups enable selective reactivity, making it particularly useful for aryl coupling and ring substitution Reações . Com ampla utilidade em síntese química fina e design molecular, ele suporta inovação de pesquisa e produção industrial .