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Especificações
| Aparência: | Sólido branco a esbranquiçado-ou amarelo claro |
| Pureza: | 98,0% mínimo |
| Espectro de RMN de 1H: | Consistente com a estrutura |
| LCMS: | Consistente com a estrutura |
Aplicações
A 2-iodo-4-metoxipirimidina é usada principalmente emquímica medicinal e descoberta de medicamentoscomo um bloco de construção para a síntese de análogos de nucleosídeos, inibidores de quinase e outros compostos bioativos heterocíclicos. Seu substituinte iodo é altamente reativo emreações de acoplamento-catalisadas por paládio-cruzadascomo acoplamentos Suzuki, Sonogashira e Buchwald-Hartwig, permitindo a construção de diversas estruturas moleculares. Emsíntese orgânica, serve como intermediário para funcionalizar o anel pirimidina e criar derivados heteroaril. O composto também é aplicado empesquisa químicapara explorar relações de estrutura-atividade, desenvolver novas metodologias sintéticas e construir ligantes para química de coordenação.
Benefícios
Os benefícios da 2-Iodo-4-metoxipirimidina incluem a suasubstituinte reativo de iodo, potencial de funcionalização versátil e estabilidade. O átomo de iodo permite reações de acoplamento e substituição cruzadas altamente eficientes, facilitando a síntese rápida e seletiva de moléculas complexas. O grupo metoxi contribui com densidade eletrônica para o anel pirimidina, aumentando a reatividade e modulando as propriedades biológicas em compostos a jusante. Sua forma sólida e estável permite fácil manuseio e armazenamento, enquanto sua compatibilidade com solventes orgânicos e catalisadores comuns o torna adequado para sequências sintéticas de múltiplas-etapas. No geral, fornece flexibilidade estrutural e confiabilidade química para descoberta de medicamentos e síntese avançada.
Conclusão
Em resumo, 2-Iodo-4-metoxipirimidina é um intermediário de pirimidina halogenado amplamente utilizado em química medicinal, síntese orgânica e pesquisa química. Sua combinação de um átomo de iodo reativo e uma estrutura de pirimidina funcionalizada com metoxi permite derivatização seletiva e reações de acoplamento cruzado. Com sua versatilidade química, estabilidade e aplicabilidade na construção de moléculas biologicamente ativas, serve como um valioso bloco de construção para produtos farmacêuticos, compostos heterocíclicos e materiais orgânicos funcionalizados.
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