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Especificações
| Aparência | Líquido amarelo claro a amarelo |
| Ensaio (HPLC) | 99,0% mínimo |
| 3-aminofeniletileno | 0,1% máx. |
| Quaisquer outras substâncias | 0,2% máx. |
| Resíduo na ignição | 0,1% máx. |
| Água | 0,2% máx. |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
1993 |
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Aula |
3 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
2921499090304 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em local seco e{0}}bem ventilado. Os recipientes abertos devem ser cuidadosamente selados e mantidos na posição vertical para evitar vazamentos. Armazene em local fresco. Temperatura de armazenamento recomendada 2 - 8 graus |
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Condição a evitar |
Calor, chamas e faíscas. |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
100kg/mês |
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Freqüência |
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Principais países exportadores |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2020 |
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Estoque |
Aplicativos
O 3-aminofenilacetileno é usado principalmente em síntese orgânica, pesquisa farmacêutica e ciência de materiais como um intermediário versátil. Na química medicinal, serve como alicerce para a síntese de compostos bioativos, moléculas heterocíclicas e inibidores de quinase. Suas funcionalidades amino e alcino permitem reações seletivas, incluindo química de clique, acoplamento Sonogashira e reações de cicloadição, permitindo a construção de arquiteturas moleculares complexas. O composto também é aplicado na pesquisa de polímeros e materiais para preparação de polímeros funcionalizados, materiais conjugados e dispositivos eletrônicos ou ópticos. Além disso, é usado em pesquisas para estudar a reatividade de alcinos, transformações de grupos amino e novas metodologias sintéticas em contextos acadêmicos e industriais.
Benefícios
3-O aminofenilacetileno oferece diversas vantagens que o tornam valioso em aplicações químicas e farmacêuticas. A combinação de um grupo amino e um alcino terminal fornece reatividade dupla, permitindo diversas estratégias de funcionalização e síntese eficiente em várias etapas. Sua estrutura aromática bem-definida garante estabilidade química e reatividade previsível sob diversas condições. O composto é altamente versátil para reações de acoplamento, permitindo a rápida construção de bibliotecas de derivados para descoberta de medicamentos e desenvolvimento de materiais. Além disso, sua compatibilidade com técnicas sintéticas modernas, como química de clique e reações de acoplamento cruzado, facilita fluxos de trabalho sintéticos simplificados e reproduzíveis.
Conclusão
3-O aminofenilacetileno é um intermediário versátil usado em produtos farmacêuticos, síntese orgânica e ciência de materiais. Seus grupos amino e alcinos de dupla funcionalidade, combinados com a estabilidade estrutural, tornam-no um bloco de construção eficaz para a construção de moléculas bioativas complexas e materiais funcionais. No geral, o 3-aminofenilacetileno apoia a síntese eficiente, a diversificação estrutural e a inovação na investigação e nas aplicações industriais.
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