Ácido 3-carboxifenilborônico 丨 CAS 25487-66-5

Ácido 3-carboxifenilborônico 丨 CAS 25487-66-5
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS142016
Nº CAS: 25487-66-5
Pureza (HPLC): 99,00% min
Nome do produto: ácido 3-carboxifenilborônico
Fórmula molecular: C7H7BO4
Peso molecular: 165,94
Sinônimo(s): m-borono-benzoicaci
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Pó-esbranquiçado
Pureza (HPLC) 99,00% mínimo
RMN Em conformidade

 

 

 

Aplicativos

 

3-O ácido carboxifenilborônico é um importante composto organoboro amplamente utilizado como alicerce em síntese orgânica, pesquisa farmacêutica e ciência de materiais. Ele serve como um intermediário chave nas reações de acoplamento cruzado-Miyaura-de Suzuki, permitindo a construção de estruturas biaril, heterociclos e compostos aromáticos funcionalizados. Na química medicinal, é aplicado na síntese de inibidores enzimáticos, agentes anticancerígenos e medicamentos contendo boro. O grupo carboxila fornece reatividade adicional, permitindo a conjugação com peptídeos, polímeros ou biomoléculas para entrega e funcionalização direcionadas. Além disso, é utilizado no desenvolvimento de sensores, materiais para polímeros à base de boro e sondas químicas em pesquisas bioquímicas.

 

Benefícios

 

Os benefícios do ácido 3-carboxifenilborônico decorrem de seus grupos funcionais duplos-uma porção de ácido borônico e um grupo carboxila-que fornecem alta reatividade e versatilidade na síntese química. O ácido borônico permite reações de acoplamento cruzado eficientes, enquanto o grupo carboxila facilita ainda mais a derivatização e conjugação. Isso o torna valioso para a criação de moléculas complexas com alta precisão e rendimento. Sua estabilidade e alta pureza melhoram a reprodutibilidade em aplicações laboratoriais e industriais. Ao oferecer flexibilidade química, apoia a inovação na descoberta de medicamentos, desenvolvimento de materiais e pesquisa bioquímica.

 

Conclusão

 

O ácido 3-carboxifenilborônico é um intermediário organoboro versátil com amplas aplicações em produtos farmacêuticos, síntese orgânica e ciência de materiais. Seus grupos funcionais duplos fornecem reatividade excepcional para a construção de moléculas complexas, permitindo síntese, funcionalização e conjugação eficientes. Ao combinar versatilidade, estabilidade e alta reatividade, desempenha um papel crucial no avanço da pesquisa química, no desenvolvimento de medicamentos e em aplicações industriais.

 

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