N-Succinimidil 6-maleimidohexanoato丨CAS 55750-63-5

N-Succinimidil 6-maleimidohexanoato丨CAS 55750-63-5
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS027991
Nº CAS: 55750-63-5
Pureza (HPLC): 98%min
Nome do produto: N-Succinimidil 6-maleimidohexanoato
Fórmula molecular: C14H16N2O6
Peso molecular: 308,29
Sinônimo(s): 6-éster N-hidroxisuccinimida do ácido maleimidohexanóico
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência: Sólido branco a{0}}esbranquiçado
Pureza (HPLC): 98% mínimo
Ponto de fusão: 68-74 graus

 

Informações sobre transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2925190090302

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Bem fechado. Grau. -20 seco. Armazene sob gás inerte. Sensível à luz. higroscópico

Condição a evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

100kg/mês

Freqüência

 

Principais países exportadores

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2015

Estoque

 

 

 

 

Aplicações

 

N-Succinimidil 6-maleimidohexanoato (SMCC) é amplamente utilizado como um reagente de reticulação heterobifuncional em bioconjugação e biologia química. É empregado para ligar proteínas, peptídeos, anticorpos e outras biomoléculas por meio de seu éster N-hidroxisuccinimida (NHS) reativo com amina e grupo maleimida reativo com tiol. O SMCC permite a preparação de conjugados anticorpo-droga (ADCs), conjugados enzima-polímero, sondas fluorescentes e terapêutica direcionada, fornecendo uma ligação covalente controlada e estável. Em pesquisa e desenvolvimento, é utilizado para imobilizar biomoléculas em superfícies, criar biomateriais funcionalizados e estudar interações proteicas. Sua reatividade precisa e seletiva o torna uma ferramenta essencial em química medicinal, diagnóstico e aplicações avançadas de bioengenharia.

 

Benefícios

 

O composto oferece diversos benefícios devido à sua natureza heterobifuncional e alta seletividade. O éster NHS reage eficientemente com aminas primárias sob condições suaves, enquanto o grupo maleimida reage seletivamente com tióis, permitindo a conjugação-específica do local e reduzindo modificações não{2}}específicas. Esta dupla funcionalidade permite a formação de ligações previsíveis e reprodutíveis, críticas na síntese de produtos terapêuticos, como ADCs e conjugados proteína-polímero. O SMCC é quimicamente estável, solúvel em solventes orgânicos comuns e compatível com meios aquosos e mistos, tornando-o versátil para uso laboratorial e industrial. Além disso, preserva a atividade biológica de biomoléculas sensíveis, garantindo que os produtos conjugados mantenham funcionalidade, afinidade de ligação ou atividade enzimática.

 

Conclusão

 

O N-succinimidil 6-maleimidohexanoato é um reticulador heterobifuncional altamente eficaz que permite a conjugação precisa e eficiente de biomoléculas. Seus grupos reativos duplos, estabilidade química e compatibilidade com diversas condições de reação fazem dele uma ferramenta crítica em bioconjugação, desenvolvimento de medicamentos, diagnóstico e pesquisa em bioengenharia. O SMCC continua a desempenhar um papel fundamental no projeto de terapias direcionadas, biomateriais funcionais e ferramentas moleculares avançadas.

 

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