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Especificações
| Aparência | Pó marrom avermelhado a cinza |
| Identificação | HPLC em conformidade com o padrão |
| Pureza (HPLC) | 98,0% mínimo |
| Água (KF) | 0,5% no máximo |
| Resíduo na ignição | 0,5% no máximo |
Aplicativos
4-(4-Amino-3-fluorofenoxi)-N-metilpiridina-2-carboxamida (CAS 757251-39-1) é um intermediário farmacêutico avançado usado principalmente na síntese de inibidores de quinase e outros compostos biologicamente ativos. Sua estrutura, apresentando uma porção amino-fenóxi fluorada ligada a uma piridina carboxamida, permite a interação seletiva com proteínas quinases, tornando-a valiosa na descoberta e desenvolvimento de medicamentos direcionados ao câncer, doenças inflamatórias ou distúrbios metabólicos. O composto serve como um elemento chave na química medicinal para gerar derivados com potência, seletividade e perfis farmacocinéticos aprimorados. Além disso, é utilizado em estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e na preparação de compostos de pesquisa para avaliação pré-clínica.
Benefícios
Os benefícios da 4-(4-Amino-3-fluorofenoxi)-N-metilpiridina-2-carboxamida residem em sua alta funcionalidade química e versatilidade como intermediário sintético. O grupo amino e o átomo de flúor oferecem oportunidades para maior derivatização e ajuste de propriedades eletrônicas, o que é crítico para otimizar a atividade do medicamento e a estabilidade metabólica. A estrutura de carboxamida e piridina melhora a ligação de hidrogênio e o reconhecimento molecular em alvos biológicos, melhorando a afinidade de ligação. Sua estabilidade química, facilidade de manuseio e compatibilidade com metodologias sintéticas padrão fazem dele um reagente confiável em síntese orgânica em múltiplas etapas. Além disso, sua estereoquímica e padrão de substituintes bem definidos permitem modificações precisas no projeto de medicamentos e na exploração de SAR.
Conclusão
4-(4-Amino-3-fluorofenoxi)-N-metilpiridina-2-carboxamida é um intermediário valioso na pesquisa farmacêutica, particularmente para o desenvolvimento de inibidores de quinase e outros compostos bioativos. Sua combinação de grupos funcionais reativos, anel aromático substituído com flúor e núcleo de piridina carboxamida proporciona flexibilidade sintética e relevância biológica. Ao permitir o projeto e a otimização de candidatos a medicamentos potentes, seletivos e metabolicamente estáveis, continua sendo uma ferramenta importante na química medicinal moderna e na descoberta de medicamentos.
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