4-cloropirrrolo2,3-dpirimidina 丨 CAS 3680-69-1

4-cloropirrrolo2,3-dpirimidina 丨 CAS 3680-69-1
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS129570
CAS no.: 3680-69-1
Pureza: 99,0% min
Nome do produto: 4-cloropirrrolo2,3-dpirimidina
Fórmula molecular: C6H4CLN3
Peso molecular: 153.57
Sinônimo (s): 4 - cloro-1H-pirrolo2,3-dpirimidina
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Desligado - branco a pó amarelo claro
Pureza 99,0% min
Impureza total 1,0% máx
Impureza única 0,3% máx
Perda na secagem 0,5% máx

 

Informações de transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

2811

Aula

6

Grupo de embalagem

Iii

Código HS

2942000000

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Mantenha o contêiner bem fechado em um local seco e bem - ventilado.

Condição para evitar

 

Pacote

 

 

 

 

Aplicações

 

4 - cloropirrrolo [2,3 - d] A pirimidina é um intermediário heterocíclico -chave amplamente utilizado na química farmacêutica e medicinal. Seu núcleo de pirrolopirimidina clorada permite a substituição nucleofílica seletiva, tornando -o um bloco de construção versátil para a síntese de análogos de nucleosídeo, inibidores da quinase e outros heterociclos bioativos. É freqüentemente empregado no projeto de agentes inflamatórios antivirais, anticâncer e anti -{8}}, devido à sua capacidade de introduzir andaimes funcionalizados de pirrolopirimidina nas moléculas alvo. Além disso, serve como precursor na preparação de derivados substituídos para bibliotecas de triagem de taxa de transferência {10} {} {10-, permitindo relações de atividade rápida da estrutura -} (SAR) em programas de descoberta de medicamentos. Sua estabilidade química e reatividade o tornam adequado para a síntese em escala laboratorial e o desenvolvimento farmacêutico em larga escala.

 

Benefícios

 

Os benefícios deste composto surgem de sua versatilidade estrutural, reatividade e compatibilidade com diversas transformações sintéticas. O grupo cloro na posição 4 é altamente reativo em relação aos nucleófilos, facilitando a funcionalização eficiente, mantendo a integridade do núcleo heterocíclico. Isso permite que os químicos sintetizem uma ampla variedade de derivados com padrões precisos de substituição, otimizando a atividade biológica e as propriedades farmacocinéticas. Seu andaime de pirrolopirimidina contribui para uma forte afinidade de ligação em muitos alvos enzimáticos e receptores, apoiando o desenvolvimento de agentes terapêuticos potentes e seletivos. Além disso, sua estabilidade química em condições de reação padrão permite manuseio, armazenamento e reprodutibilidade confiáveis ​​na síntese, o que é crítico para aplicações industriais e de pesquisa e industrial. A versatilidade do composto também apóia a inovação na química medicinal, permitindo a rápida geração de novos análogos para a descoberta de medicamentos.

 

Conclusão

 

Em resumo, a pirimidina 4-cloropirrolo [2,3-D] é um intermediário essencial em química farmacêutica e desenvolvimento de medicamentos. Suas aplicações na sintetização de análogos de nucleosídeo, inibidores da quinase e outras moléculas bioativas, combinadas com benefícios como reatividade seletiva, versatilidade estrutural e estabilidade química, tornam uma ferramenta valiosa na química medicinal. Ao permitir uma construção eficiente e precisa de derivados heterocíclicos, continua apoiando a inovação na descoberta de medicamentos, desenvolvimento terapêutico e pesquisa química.

 

 

Tag: O, 2,4-Dimetoxibenzaldehyde, Bromobenzeno, CAS 104 94 9, CAS 85943-26-6, N-acetil-cisteína, N-acetil-L-leucina

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