Especificações
| Aparência: | Cristais brancos a claros |
| Ensaio: | 99,0% min |
| Perda na secagem: | 0,20% máx |
| Resíduo sobre ignição: | 0,20% máx |
| Metais pesados: | 0,002% máx |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
5mt/mês |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2014 |
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Estoque |
Aplicações
1.1 reagente de epoxidação (uso do núcleo)
O iodeto de trimetilsulfoxônio é mais amplamente utilizado na síntese orgânica para a epoxidação de compostos carbonil.
Quando tratados com base forte (geralmente hidreto de sódio, Nah), forma o metilídeo dimetiloxossulfônio (dmso ylide), um intermediário reativo que pode transferir um grupo de metileno para os compostos carbonil.
Isso resulta em epóxidos, especialmente de aldeídos e cetonas, em altos rendimentos com excelente regioselectividade e estereosselectividade.
1.2 química de Ylide
Como precursor do enxofre, é crucial em reações de transferência de carbeno não catalisadas por metal.
Os ylídeos de enxofre gerados a partir de iodeto de trimetilsulfoxônio são usados em:
Ciclopropanação
Epoxidação
Aziridinação
Essas reações são populares na síntese assimétrica e pesquisa farmacêutica.
1.3 Síntese química farmacêutica e fina
Aplicado na síntese de intermediários de medicamentos, especialmente onde os epóxidos são motivos estruturais -chave ou intermediários reativos.
Amplamente adotado em fluxos de trabalho de química medicinal devido à sua compatibilidade com diversos grupos funcionais.
1.4 Pesquisa acadêmica e industrial
Freqüentemente usado no desenvolvimento da metodologia sintética, síntese de produtos naturais e modificação de polímeros.
O composto é favorecido em laboratórios acadêmicos e desenvolvimento de processos químicos por seu desempenho confiável em transformações mediadas por Ylide.
Benefícios
2.1 Alta reatividade em condições leves
Permite eficientes eficientes a temperaturas ambientais sem a necessidade de agentes oxidantes severos.
Mais seguro e seletivo do que os reagentes de epoxidação clássica, como perácidos.
2.2 Perfis de reação limpa
Produz subprodutos mínimos, geralmente apenas DMSO e sal de iodeto, que são fáceis de remover.
Resultados em epóxidos de alta pureza, que são importantes na produção farmacêutica.
2.3 Compatível com diversos substratos
Funciona bem com uma ampla gama de aldeídos, cetonas e compostos carbonil não saturados.
Tolera muitos grupos funcionais sensíveis (por exemplo, ésteres, amidas, grupos nitro), tornando -o versátil para a síntese complexa de moléculas.
2.4 Reagente confiável e disponível comercialmente
Estável sob condições de armazenamento padrão e disponível comercialmente em vários graus.
Fácil de manusear nos processos de escala de laboratório e industrial.
Conclusão
O iodeto de trimetilsulfoxônio (CAS 1774-47-6) é um reagente vital na química orgânica moderna, mais conhecida por seu papel na geração de enxofre para reações seletivas de epoxidação. Seu perfil de reatividade leve, compatibilidade do grupo funcional e resultados de reação limpa o tornam uma escolha preferida na pesquisa e na síntese industrial. À medida que as estratégias sintéticas evoluem para transformações mais verdes e mais seletivas, o iodeto de trimetilsulfoxônio continua sendo um reagente da pedra angular para a construção de epóxidos e outros intermediários valiosos de pequeno anel.
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