é um dos fabricantes e fornecedores mais profissionais de éster 1,1-dimetiletílico do ácido (4r,6s)-6-(clorometil)-2,2-dimetil-1,3-dioxano-4-acético丨cas 154026-94-5 na China. Bem-vindo ao atacado de produtos químicos personalizados a preços competitivos de nossa fábrica. Para produtos mais baratos, entre em contato conosco agora.
Especificações
| Aparência | Líquido oleoso amarelo claro a marrom preto |
| Pureza (GC) | 90% mínimo |
| Água | 0,5% no máximo |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
2810 |
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Aula |
6 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
2932999099 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Atmosfera inerte, 2-8 graus |
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Condição a evitar |
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Pacote |
Aplicações
Em termos de aplicações, este composto é amplamente utilizado como intermediário versátil na síntese de moléculas complexas, principalmente na preparação de insumos farmacêuticos ativos e compostos bioativos. Seu sistema de anel quiral 1,3-dioxano, combinado com o grupo funcional clorometil e a porção éster, fornece múltiplos sítios reativos para modificações químicas. Isso permite que sirva como um alicerce na síntese de compostos estereoquimicamente definidos, incluindo agentes antivirais, antibacterianos e anticancerígenos. Também é utilizado em síntese assimétrica, onde a manutenção da estereoquímica precisa é crítica para a atividade biológica do produto final. Em pesquisa e desenvolvimento, é valioso para a construção de bibliotecas de compostos quirais para programas de descoberta de medicamentos e para o estudo de relações estrutura-atividade.
Benefícios
Os benefícios deste composto decorrem da sua versatilidade estrutural e especificidade estereoquímica. A presença da configuração (4R,6S)-garante resultados estereoquímicos previsíveis em reações subsequentes, o que é essencial para o desenvolvimento de moléculas biologicamente ativas com alta potência e efeitos colaterais mínimos. Seu grupo clorometil permite reações de substituição seletiva, enquanto a funcionalidade éster fornece uma solução para transformações adicionais, como hidrólise ou reações de acoplamento. Essas propriedades o tornam altamente útil para a produção de compostos enantiomericamente puros, melhorando a eficiência da reação e apoiando estratégias sintéticas precisas. A estabilidade do composto e a estereoquímica bem-definida também melhoram a reprodutibilidade na síntese em escala-laboratorial e industrial.
Conclusão
Em conclusão, o éster 1,1-dimetiletílico do ácido (4R,6S)-6-(Clorometil)-2,2-dimetil-1,3-dioxano-4-acético é um intermediário quiral valioso na síntese química e farmacêutica. Suas aplicações na construção de moléculas estereoquimicamente definidas, combinadas com os benefícios de reatividade, versatilidade e pureza enantiomérica, tornam-no uma ferramenta importante para o desenvolvimento de medicamentos e pesquisas químicas avançadas. Continua a apoiar a inovação na criação de compostos bioativos e metodologias sintéticas de precisão.
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