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Especificações
| Aparência | Líquido transparente incolor ou amarelo claro |
| Pureza | 99,0% mínimo |
| Pureza Óptica (ee) | 99,0% mínimo |
| Água | 0,2% no máximo |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
2735 |
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Aula |
8 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em local seco e bem{0}ventilado. |
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Condição a evitar |
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Pacote |
Aplicações
Em termos de aplicações, é utilizado principalmente como intermediário na síntese de produtos farmacêuticos e compostos bioativos. Sua estrutura, contendo um grupo amina e um anel bicíclico de tetralina, o torna valioso para a construção de moléculas mais complexas, incluindo análogos de neurotransmissores, agentes do sistema nervoso central e ligantes de receptores. Também é empregado em pesquisas químicas para estudo de reações enantiosseletivas, síntese assimétrica e catalisadores quirais, devido à sua forma enantiomérica (S)-. Além disso, pode servir como alicerce na preparação de corantes, agroquímicos e outros produtos químicos finos onde a estereoquímica é crítica.
Benefícios
Os benefícios da 1-aminotetralina, (S)- residem em sua alta pureza enantiomérica e versatilidade como intermediário químico. Sua estereoquímica específica permite o desenvolvimento de medicamentos e compostos com atividade farmacológica previsível e efeitos colaterais indesejados mínimos. A presença do grupo amina fornece sítios reativos para derivatização, possibilitando diversas modificações químicas enquanto mantém a integridade do sistema bicíclico. Seu uso em síntese assimétrica e como precursor de moléculas biologicamente ativas pode aumentar a eficiência e a seletividade na fabricação de produtos químicos. Além disso, contribui para a investigação em química medicinal, permitindo a concepção e teste de compostos quirais com potenciais benefícios terapêuticos.
Conclusão
Concluindo, 1-aminotetralina, (S)- é um intermediário altamente útil em pesquisas farmacêuticas e químicas. Suas aplicações na síntese de moléculas bioativas, catalisadores quirais e química fina, combinadas com os benefícios da pureza estereoquímica e versatilidade química, tornam-no uma ferramenta importante para o desenvolvimento de terapêuticas e o avanço de metodologias químicas. A sua utilização continuada apoia a inovação no desenvolvimento de medicamentos e a criação de compostos químicos especializados.
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