5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldeído丨CAS 231278-84-5

5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldeído丨CAS 231278-84-5
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS141243
Nº CAS: 231278-84-5
Ensaio: 98,0%~102,0% (calculado com base seca)
Nome do produto: 5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldeído
Fórmula molecular: C26H17ClFN3O3
Peso molecular: 473,88
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Pó de cor amarelo a amarelo esverdeado
Ensaio 98,0% ~ 102,0% (calculado com base seca)
Solubilidade Ligeiramente solúvel em dimetilformamida
Identificação HPLC: O tempo de retenção do pico principal no cromatograma da solução amostra deve corresponder ao da solução padrão obtida nas substâncias relacionadas
Perda na secagem 5,0% no máximo
Resíduo na ignição 0,5% no máximo
Substância Relacionada - Impureza A 0,15% no máximo
Substância Relacionada - Impureza B 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza C 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza D 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza E 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza F 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza G 0,10% no máximo
Substância Relacionada - Impureza H 0,05% no máximo
Qualquer outra impureza individual 0,5% no máximo
Impurezas totais 1,0% no máximo

 

 

 

Aplicativos

 

5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldeído é uma pequena molécula altamente funcionalizada usada principalmente em pesquisa farmacêutica e química medicinal. Serve como um intermediário chave no desenvolvimento de inibidores de quinase e outros compostos terapêuticos direcionados, onde o núcleo da quinazolina fornece uma estrutura para a interação do receptor e da enzima. A molécula é aplicada em estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a potência, seletividade e propriedades farmacocinéticas de candidatos a medicamentos. Seus grupos furaldeído e fenil substituído permitem modificações químicas adicionais, permitindo a exploração de diversos derivados em programas de descoberta de medicamentos. Além disso, este composto é utilizado em pesquisas pré-clínicas para ensaios de inibição enzimática, estudos de ligação a receptores e investigações mecanísticas de vias de transdução de sinal relevantes para o câncer e outras doenças proliferativas.

 

Benefícios

 

Os benefícios deste composto decorrem de sua estrutura multifuncional, versatilidade sintética e adequação para química medicinal de precisão. O núcleo da quinazolina fornece forte potencial de ligação- ao receptor, enquanto os substituintes cloro, flúor e furano aldeído permitem modificações químicas direcionadas para aumentar a bioatividade e a seletividade. Sua estrutura molecular bem-definida suporta síntese reproduzível, isolamento de alta-pureza e incorporação confiável em vias sintéticas-de múltiplas etapas. Os grupos funcionais da molécula permitem diversas reações, incluindo condensação, substituição nucleofílica e acoplamento, facilitando a geração rápida de análogos para otimização de SAR. Sua compatibilidade com solventes orgânicos padrão e condições de laboratório garante facilidade de manuseio em ambientes de pesquisa e desenvolvimento.

 

Conclusão

 

5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-furaldeído é um intermediário versátil e valioso na pesquisa de química farmacêutica e medicinal. Sua estrutura multifuncional e reatividade química permitem o projeto e a síntese de candidatos a medicamentos direcionados, particularmente inibidores de quinase e compostos moduladores de receptores. Ao apoiar a geração eficiente de derivados, a exploração SAR e os estudos pré-clínicos, este composto continua a ser uma ferramenta essencial na descoberta moderna de medicamentos e nas aplicações de biologia química.

 

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