Especificações
| Aparência: | Pó cristalino branco |
| Ensaio (c16H19N3O4S): | 96% min |
| Identificação: | (1) No cromatograma registrado no item de determinação do conteúdo, o tempo de retenção do pico principal da solução de teste deve ser consistente com o do pico principal da solução de referência (2) O espectro de absorção por infravermelho da amostra de teste deve ser consistente com o espectro de referência (conjunto de espectro 658) |
| Água: | 12 a 15% |
| Rotação específica: | +280 grau para +305 grau |
| Valor ácido: | 3,5 a 5.5 |
| Clareza da solução: | Solução padrão de turbidez No.2 MAX (solução de ácido clorídrico 1 mol/L) Solução padrão de turbidez No.2 MAX (solução de hidróxido de amônio de 2 mol/l) |
| N, n-dimetilanilina: | 20ppm máx |
| Metais pesados: | 20ppm máx |
| Solventes residuais: | Acetona: 0,5% máx Cloreto de metileno: 0,06% max |
| Resíduo sobre ignição: | 0,5% máx |
| Substâncias relacionadas: | Maiores impurezas: 1,0% max Quantidade de impurezas: 3,0% max |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2941101200 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em um local seco e bem ventilado. Temperatura de armazenamento recomendada 2 - 8 grau |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Aplicações
1. So₂ equivalente na síntese orgânica
Uso primário: serve como umestável em bancada, fonte sólidade dióxido de enxofre (SO₂) em química sintética.
Oferece uma alternativa mais segura e conveniente ao SO₂ gasoso, que é tóxico e difícil de manusear.
Reage com nucleófilos (como organólitos ou reagentes de Grignard) para gerar sulfinatos, sulfonas e sulfonamidas.
2. Reações de sulfonilação
Usado para introduzir grupos funcionais de sulfona e sulfonamida em farmacêuticos, agroquímicos e materiais especializados.
Ideal em reações envolvendo radicais ou intermediários sulfonil para a construção de moléculas mais complexas.
3. Química radical
Pode participar de processos baseados em radicais para gerar heterociclos ou cadeias contendo sulfonil, geralmente em condições fotoquímicas ou redox leves.
Adequado para acoplamento cruzado catalisado por transição-metal, envolvendo inserção de SO₂ (por exemplo, com halogenetos e aminas de aril).
4. Química medicinal e design de medicamentos
As estruturas contendo sulfonil são comuns em ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), e esse composto ajuda em sua construção com eficiência.
Utilizado na síntese de heterociclos, sulfonamidas e sulfonas bioativas, que são motivos principais em antibióticos, agentes antitumorais e inibidores da enzima.
Benefícios
✅ estável e fácil de lidar
Ao contrário de SO₂ gasosos, esse composto é um sólido cristalino e mais fácil de pesar, armazenar e usar em ambientes industriais e em escala de laboratório.
✅ Alta reatividade com organometálicos
Reage com eficiência com nucleófilos como organolitiums e gradenards, permitindo diversas transformações sintéticas.
✅ Sulfonilação seletiva
Permite o alto controle na inserção de SO₂, minimizando os produtos laterais em comparação com os métodos tradicionais de sulfonação.
✅ Aplicável na química verde
Evita o uso de gás corrosivo e volátil.
Pode ser usado em condições mais amenas com menos resíduos perigosos.
Conclusão
1,5,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraxido (CAS 99591-74-9) é um reagente poderoso e versátil usado principalmente como um sólido substituto de sonda estável na síntese orgânica. Permite reações de sulfonilação mais seguras e eficientes sem a necessidade de lidar com o gás tóxico de dióxido de enxofre. Isso o torna particularmente atraente nas indústrias farmacêuticas e agroquímicas para a síntese de moléculas contendo sulfona e sulfonamida. Suas aplicações na química orgânica e radical moderna continuam a expandir, oferecendo aos químicos sintéticos uma ferramenta valiosa para a construção de compostos contendo enxofre.
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