Especificações
| Aparência: | Líquido amarelo incolor a claro |
| Pureza (GC): | 97,0%min |
| Identificação por GC: | Atende aos requisitos |
| Substância relacionada: | |
| Única impureza: | 2,0%máx. |
| Total de impurezas: | 3,0%máx. |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
3082 |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
Iii |
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Código HS |
2915900090309 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em um local seco e bem ventilado. Os recipientes abertos devem ser cuidadosamente selados e mantidos na vertical para evitar vazamentos. |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
10mt/mês |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2017 |
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Estoque |
Aplicações
1. Intermediário farmacêutico
Serve como intermediário na síntese de moléculas bioativas e compostos farmacêuticos, particularmente aqueles que envolvem ésteres de ácidos graxos clorados.
A cadeia diclorada introduz propriedades lipofílicas e reativas únicas para o desenvolvimento de medicamentos.
2. Síntese agroquímica
Usado na síntese de pesticidas, herbicidas ou inseticidas devido à sua capacidade de imitar ou interferir no metabolismo de ácidos graxos em pragas.
Atua como precursor dos compostos alifáticos clorados com atividade biológica.
3. Síntese orgânica especializada
Útil no desenvolvimento de ésteres clorados personalizados para ciência do material ou modificação de polímeros.
Desempenha um papel na síntese química fina que requer ésteres halogenados funcionalizados em cadeia.
4. Pesquisa de química analítica
Às vezes, utilizados em estudos de relação de estrutura-atividade (SAR) para investigar os efeitos da substituição de halogênio na reatividade biológica e química.
Benefícios
1. Reatividade aprimorada
A presença de dois átomos de cloro aumenta a reatividade eletrofílica, permitindo transformações adicionais (por exemplo, substituição nucleofílica, reações de acoplamento).
2. Lipofilicidade aprimorada
A espinha dorsal dos ácidos graxos aumenta a permeabilidade da membrana, benéfica no desenvolvimento de medicamentos e nas aplicações agroquímicas.
3. Perfil de grupo funcional versátil
Contém grupos funcionais éster e haloalkane:
Éster para hidrólise, transesterificação ou meio
Cloro para mais reações de derivatização ou deslocamento
4. Intermediário para modificação estrutural
Atua como um andaime para projetar moléculas mais complexas com propriedades de ajuste fino, incluindo modulação de toxicidade, solubilidade lipídica e seletividade do alvo.
Conclusão
O etilo 6,8-diclorooctanoato (CAS 1070-64-0) é um nicho, mas valioso, usado principalmente como intermediário na síntese de farmacêuticos, agroquímicos e moléculas orgânicas especializadas. Sua estrutura de éster de ácidos graxos diclorados oferece uma combinação versátil de reatividade química e características lipofílicas, tornando -a adequada para modificar moléculas ou materiais biologicamente ativos. Com o crescente interesse em blocos de construção halogenados na química medicinal e agrícola, esse composto continua a manter relevância no trabalho avançado de síntese e formulação.
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