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Especificações
| Aparência | Sólido branco |
| Pureza | 98% mínimo |
| Pureza quiral | 99% mínimo |
| Água | 1,0% no máximo |
| Impureza única desconhecida | 0,5% no máximo |
Aplicativos
(S)-3-amino-3-(4-clorofenil)propan-1-ol é usado principalmente como intermediário quiral na síntese de produtos farmacêuticos, compostos bioativos e produtos químicos especiais. Serve como um alicerce para a preparação de derivados de -aminoálcool, que são importantes estruturas na química medicinal para o desenvolvimento de agentes do sistema nervoso central, inibidores de enzimas e moduladores de receptores. O composto é comumente aplicado em pesquisas de descoberta de medicamentos para a construção de moléculas estereoquimicamente definidas com atividade biológica específica. Também é utilizado na síntese de ligantes e catalisadores quirais, onde seus grupos amino e hidroxila fornecem locais para funcionalização e derivatização. Além disso, em laboratórios de pesquisa, é empregado para estudar mecanismos de reação, síntese assimétrica e relações estrutura-atividade no desenvolvimento de medicamentos.
Benefícios
Os benefícios do (S)-3-Amino-3-(4-clorofenil)propan-1-ol surgem de sua alta pureza enantiomérica, grupos multifuncionais e estabilidade química. Sua configuração S permite a preparação de compostos opticamente ativos, o que é crítico na química medicinal, onde a estereoquímica influencia fortemente a atividade farmacológica. A combinação de funcionalidades amino, hidroxila e clorofenil fornece locais de reação versáteis, permitindo derivatização seletiva, acoplamento e incorporação em moléculas complexas. Sua estabilidade sob condições padrão de armazenamento e reação garante resultados reproduzíveis em aplicações laboratoriais e industriais. A compatibilidade do composto com reagentes de síntese orgânica comuns e estratégias de grupos protetores aumenta a eficiência, os rendimentos e a seletividade em vias sintéticas de múltiplas etapas.
Conclusão
(S)-3-Amino-3-(4-clorofenil)propan-1-ol é um intermediário quiral valioso para síntese farmacêutica, desenvolvimento de compostos bioativos e pesquisa química assimétrica. Sua pureza estereoquímica, multifuncionalidade e estabilidade fazem dele um importante alicerce para a criação de moléculas opticamente ativas e para a exploração de relações estrutura-atividade, apoiando aplicações industriais e pesquisas acadêmicas na descoberta de medicamentos.
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