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Especificações
| Aparência: | Óleo incolor |
| Espectro de RMN de 1H: | Em conformidade |
| Massa: | Em conformidade |
| Pureza (GC): | 97% mínimo |
Aplicações
Este composto é usado principalmente emquímica medicinalcomo alicerce para a síntese de produtos farmacêuticos, incluindo inibidores de enzimas, moduladores de receptores e agentes ativos-do SNC. O grupo difluorometil pode melhorar a biodisponibilidade, estabilidade metabólica e ligação molecular, enquanto o anel de pirrolidina trans-configurado introduz rigidez conformacional que aumenta a especificidade do alvo. O nitrogênio protegido com Boc-permite desproteção seletiva e posterior funcionalização, facilitando a incorporação em moléculas mais complexas. Emsíntese orgânica, é usado para preparar intermediários quirais, derivados heterocíclicos e compostos fluorados. O composto também é valioso emestrutura-estudos de relacionamento de atividades, ajudando os químicos a entender como a substituição do flúor e a estereoquímica afetam a atividade biológica e as propriedades farmacocinéticas.
Benefícios
Os benefícios do terc-trans-3-amino-4-(difluorometil)pirrolidina-1-carboxilato de terc incluem seuestereoquímica definida, versatilidade química e propriedades-melhoradas com flúor. A configuração trans garante resultados estereoquímicos previsíveis em sínteses de várias-etapas, o que é fundamental para a produção de candidatos a medicamentos enantiomericamente puros. A amina protegida com Boc-fornece estabilidade durante as reações e pode ser removida seletivamente quando necessário. O grupo difluorometil aumenta a lipofilicidade, a resistência metabólica e o reconhecimento molecular em sistemas biológicos. O composto é estável sob condições laboratoriais padrão e solúvel em solventes orgânicos comuns, tornando-o conveniente para incorporação em diversas vias sintéticas.
Conclusão
Em resumo, terc-trans-3-amino-4-(difluorometil)pirrolidina-1-carboxilato de terc é um intermediário de pirrolidina quiral multifuncional amplamente utilizado em química medicinal, síntese orgânica e design de moléculas fluoradas. Sua precisão estereoquímica, proteção Boc e funcionalidade difluorometil proporcionam versatilidade química, estabilidade metabólica e rigidez estrutural. Com sua estabilidade, reatividade e capacidade de influenciar as propriedades farmacocinéticas, serve como um valioso alicerce para a síntese de compostos bioativos, análogos fluorados e moléculas quirais avançadas.
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