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Especificações
| Aparência: | Sólido branco |
| Espectro de RMN de 1H: | Em conformidade |
| Massa: | Em conformidade |
| Pureza (GC): | 97% mínimo |
Aplicações
O ácido trans-3-fluorociclobutano-1-carboxílico é usado principalmente emquímica medicinalcomo um alicerce para a síntese de produtos farmacêuticos fluorados, inibidores de enzimas e heterociclos bioativos. Seu átomo de flúor aumenta a estabilidade metabólica, a lipofilicidade e a afinidade de ligação ao receptor em candidatos a medicamentos, enquanto o ácido carboxílico permite o acoplamento seletivo a aminas, álcoois ou outros nucleófilos. Emsíntese orgânica, serve como intermediário para a construção de estruturas contendo ciclobutano-, sistemas de anéis restritos e moléculas quirais. O composto também é utilizado emestrutura-estudos de relacionamento de atividadesexplorar os efeitos da fluoração e da deformação do anel na atividade biológica, reatividade química e conformação molecular.
Benefícios
Os benefícios do ácido trans-3-fluorociclobutano-1-carboxílico incluem seuestereoquímica trans definida, versatilidade química e propriedades aprimoradas-de flúor. O anel rígido de ciclobutano impõe restrições conformacionais, o que pode melhorar a seletividade e a estabilidade do alvo em moléculas bioativas. O grupo ácido carboxílico permite funcionalização eficiente, facilitando amida, éster ou outros derivados. O átomo de flúor contribui para melhorar a estabilidade metabólica, a biodisponibilidade e o reconhecimento molecular em sistemas biológicos. Além disso, o composto é estável sob condições laboratoriais padrão e solúvel em solventes orgânicos comuns, tornando-o conveniente para sequências sintéticas de múltiplas etapas e incorporação em moléculas complexas.
Conclusão
Em resumo, o ácido trans-3-fluorociclobutano-1-carboxílico é um intermediário de ciclobutano fluorado usado em química medicinal, síntese orgânica e desenvolvimento de moléculas bioativas. Sua estereoquímica trans, funcionalidade de ácido carboxílico e substituição de flúor proporcionam versatilidade química, rigidez conformacional e propriedades biológicas aprimoradas. Com sua estabilidade, reatividade e precisão estereoquímica, serve como um valioso alicerce para a síntese de medicamentos fluorados, sistemas de anéis restritos e arquiteturas químicas complexas.
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