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Especificações
| Aparência | Líquido transparente incolor |
| Identificação por GC | O tempo de retenção do pico principal no cromatograma da preparação da amostra corresponde ao do cromatograma da preparação padrão |
| Pureza (por GC) | 98% mínimo |
| Umidade | 0,5% no máximo |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
1993 |
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Aula |
3 |
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Grupo de embalagem |
II |
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Código HS |
2932999099 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Selado em seco, Armazene no freezer, abaixo de -20 graus |
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Condição a evitar |
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Pacote |
Aplicativos
3,6-Dihidro-2H-pirano é usado principalmente como um reagente versátil e intermediário em síntese orgânica e pesquisa química. É amplamente utilizado para a proteção de álcoois em vias sintéticas através da formação de éteres tetra-hidropiranílicos (THP), que são estáveis sob diversas condições de reação e podem ser removidos seletivamente quando necessário. O composto também é utilizado na preparação de produtos químicos finos, compostos heterocíclicos e intermediários farmacêuticos, servindo como alicerce para arquiteturas moleculares complexas. Além disso, o 3,6-dihidro-2H-pirano encontra aplicações na ciência dos materiais e na química de polímeros, onde é incorporado em monômeros, resinas ou agentes de reticulação para introduzir estruturas de éter cíclico que modificam as propriedades físicas e químicas dos materiais resultantes. Sua reatividade o torna valioso em pesquisas laboratoriais para estudar reações catalisadas por ácido, adições nucleofílicas e estratégias de grupos protetores em sínteses orgânicas em múltiplas etapas.
Benefícios
O 3,6-dihidro-2H-pirano oferece diversas vantagens devido à sua estrutura de éter cíclico altamente reativo. Sua capacidade de formar álcoois estáveis protegidos por THP permite que os químicos realizem sínteses em múltiplas etapas sem reações colaterais indesejadas em grupos hidroxila sensíveis. O composto é quimicamente estável sob condições anidras, mas reage prontamente sob catálise ácida, proporcionando estabilidade e reatividade controlada em processos sintéticos. Sua toxicidade relativamente baixa e facilidade de manuseio em ambiente de laboratório aumentam ainda mais sua utilidade. Além disso, a solubilidade do composto em solventes orgânicos comuns garante compatibilidade com uma ampla gama de reagentes e condições de reação, apoiando aplicações versáteis em pesquisa e química orgânica industrial.
Conclusão
3,6-Diidro-2H-pirano é um valioso intermediário e reagente em síntese orgânica, química de polímeros e pesquisa farmacêutica. Suas aplicações na proteção de álcool, síntese heterocíclica e modificação de materiais, combinadas com benefícios como reatividade controlada, estabilidade e versatilidade, tornam-no uma ferramenta essencial para processos sintéticos de múltiplas etapas e construção de moléculas complexas. O composto continua a desempenhar um papel crucial na facilitação de transformações químicas eficientes, seletivas e inovadoras em ambientes laboratoriais e industriais.
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