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Especificações
| Aparência | Sólido branco a rosa claro |
| Identificação (RI) | O espectro de absorção infravermelha da amostra corresponde ao da substância de referência |
| 152-99 | 0,15% no máximo |
| Máximo de impureza única desconhecida | 0,15% no máximo |
| Impurezas totais | 1% no máximo |
| Perda na secagem | 2% no máximo |
| Água | 1,5% no máximo |
| Enantiômero | 0,1% no máximo |
| Resíduo na ignição | 0,5% no máximo |
| Ensaio (em termos de anidro) | 98% a 102% |
Aplicativos
Este composto é usado principalmente como intermediário chave na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos antivirais. Sua estrutura complexa semelhante a nucleosídeo-torna-o adequado para a síntese de análogos de nucleosídeos que podem inibir a replicação viral visando polimerases virais ou interferindo na síntese de ácidos nucleicos. É aplicado em química medicinal para projetar e otimizar terapêuticas antivirais, particularmente para vírus RNA e DNA. Além disso, o composto é usado em pesquisas bioquímicas para estudar interações enzimáticas, estratégias de pró-fármacos e relações estrutura-atividade em candidatos a medicamentos baseados em nucleosídeos-. Também serve como bloco de construção para a preparação de nucleotídeos modificados e derivados de nucleosídeos para avaliação farmacológica.
Benefícios
O composto oferece diversas vantagens devido à sua estrutura altamente funcionalizada e definida estereoquimicamente. Seus múltiplos grupos reativos, incluindo substituintes amino, cloro e propiltio, permitem modificações químicas seletivas e derivatização, o que é essencial para o desenvolvimento de agentes antivirais potentes e seletivos. As frações tetrahidrociclopentano e dioxol proporcionam estabilidade e rigidez, apoiando a resistência metabólica e melhorando as propriedades farmacocinéticas em compostos derivados. Além disso, sua precisão estereoquímica garante a reprodutibilidade em estudos sintéticos e farmacológicos, enquanto a estrutura semelhante a nucleosídeo- facilita a incorporação em análogos de ácidos nucleicos para atividade biológica direcionada.
Conclusão
Etanol, 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-(5-amino-6-cloro-2-(propiltio)-4-pirimidinilamino)tetrahidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta[1,3]dioxol-4-iloxi) é um intermediário valioso na descoberta de medicamentos antivirais e na síntese de análogos de nucleosídeos. Suas aplicações em química medicinal e pesquisa bioquímica, combinadas com benefícios como estabilidade estrutural, precisão estereoquímica e funcionalização versátil, tornam-no um alicerce crítico para o desenvolvimento de novas terapêuticas antivirais. O composto continua a apoiar a inovação no desenvolvimento de medicamentos baseados em nucleosídeos e em estudos farmacológicos avançados.
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